Разное

Дефекты полов: Основные дефекты деревянных полов и их решение

Содержание

способы устранения, влияние дефектов на напольное покрытие, удаление дефектов пола

Почему так важно иметь ровное основание пола? Дело в том, что от качества подготовки основания зависит не только качество укладки декоративного напольного покрытия, но и срок его эксплуатации. В связи с чем, перед началом работ необходимо изучить, в каком состоянии находится черновой пол. Правильнее сказать какие дефекты пола имеются. А далее уже в зависимости от выбранного напольного покрытия проводить мероприятия по устранению или не устранению выявленных дефектов.

В зависимости от материала и конструкции пола могут быть различные дефекты, требующие внимания. Условно их можно разделить: дефекты стяжки, дефекты деревянного пола. Далее рассмотрим подробно возможные дефекты пола, способы устранения, и проанализируем какое влияние тот или иной дефект имеет на такие напольные покрытия как керамическая плитка, линолеум и ламинат.

Дефекты стяжки

У стяжки самые распространенные дефекты — это выбоины, бугры, трещины, пыль и неровность (перепад высоты, волны), редко отколовшиеся части.

Устранение выбоин и ямок

Выбоины и ямы — одни из самых безобидных дефектов и наиболее легко устранимые. Если выбоины или ямки небольшого размера не более 5 мм, то на них можно не обращать внимания. Если же они имеют больший размер (до 5 см «ориентировочно»), то оказать большое влияние на укладку и эксплуатацию плитки или ламината они не смогут. Но вот на линолеуме они обязательно появится их след, что в свою очередь испортит весь интерьер. Другими словами, выбоины проступят на нем. Если же размер выбоин больше, то их следует устранить вне зависимости от типа будущего напольного покрытия.

Ямы необходимо их зашпаклевать. Для этих целей подойдет любая смесь на основе цемента. Удобнее всего купить специализированную смесь, чем делать раствор самостоятельно. Почему? Дело в том, что готовые смеси как правило, содержат присадки, которые придают раствору такие важные для этих работ свойства, как пластичность, сцепляемость с основанием, скорость высыхания.

Для устранения таких дефектов пола, как выбоины, следует использовать раствор, сделанный на основе того же компонента что и стяжка, т.е. в большинстве случаев цемент. В противном случае шпаклевка скоро отойдет от основания. Не помешает, предварительно обработать поверхность грунтовкой, это улучшит сцепляемость и повысит качество шпаклевания.

Ямы и выбоины небольшого размера не повлияют на укладку плитки или ламината. Однако на линолеуме проступят любые дефекты стяжки. Устраняются ямы и выбоины шпаклеванием цементно-песчаным раствором в соотношении цемент:песок 1:3, либо с помощью специализированной смеси.

Устранение бугров

Этот дефект пола плох для любого финишного покрытия, и подлежит устранению в обязательном порядке. Исключением может быть только при укладке кафельной плитки, и то только в том случае, когда бугры по высоте меньше, чем слой плиточного клея.

Фактически устранить бугры в данном случае можно, повысив уровень пола, т.е. поверх имеющейся стяжки сделать новый слой, это универсальный способ решения проблем со всеми дефектами пола. Другой способ, срезать бугры. Однако этот способ не всегда можно реализовать.

Как срубить бугры на стяжке? Можно пойти двумя вариантами. Сначала предварительно срубить их с помощью зубила, или перфоратора, после чего зашлифовать с помощью болгарки. Либо воспользоваться только болгаркой. Выбор в пользу того или иного способа определяется главным образом размером неровности и наличием инструмента. Следует отметить, что для устранения этого дефекта пола методом сошлифовывания, необходимо приобрети специальный круг для резки и шлифовки камня, так называемый алмазный круг. Обычными кругами сделать эту работу будет очень проблематично.

Бугры на стяжки можно срубить или сошлифовать. Срубаются бугры с помощью зубила или перфоратора. Однако поверхность после такой обработки остается неровной. Сошлифовать бугры можно с помощью специального алмазного круга и болгарки.

Заделка трещин

Такой дефект как трещины, если речь не идет о расколовшейся и качающейся стяжке, большого влияния на укладку и эксплуатацию напольного покрытия не имеют. За исключением того случая если трещина размером с «канаву». Вероятнее всего она выступит на линолеуме. Тогда ее необходимо устранить. Для этого ее нужно расшить, т.е. снять все плохо держащиеся куски и зашпаклевать по аналогии с впадинами.

Удаление пыли со стяжки

Достаточно безобидный дефект пола, о котором часто забывают. Но по окончании ремонта особенно после укладки ламината удивляются, почему полы все время пыльные. А дело в том, что пылит стяжка. Избавиться от этого дефекта обязательно нужно, при этом до укладки покрытия, тем более сделать это не сложно.

Самый лучший момент, когда выполнена вся черновая отделка и можно приступать к чистовой. Начать нужно с того, что удалить максимальное количество пыли механическим способом. Удобно для этой цели использовать грязепылесос, т.е. промышленный пылесос. Он и с работой справится и не испортится. После этого следует обработать пол грунтовкой.

Неровность или перепад высот бетонного пола

В отношении этого дефекта пола можно сказать однозначно, что он является следствием не качественного устройства стяжки. В подавляющем большинстве случаев исправить его можно только заливкой нового слоя стяжки. Основным критерием оценки неровности может служить рекомендации производителей ламината. Это перепад высот не должен превышать порядка 2 мм на 1 м.

Чем чреват данный дефект пола для напольных покрытий?

Линолеум. Все неровности линолеум легко обогнет. В результате на поверхности линолеума будет аналогичные перепады и перепады.

Ламинат. При наличии перепадов панели ламината будут играть, а как следствие, будет снижаться прочность замкового соединения. Дальше процесс очень прост. Замок расходится и туда попадает пыль и влага при мытье полов, ламинат быстро выходит из строя и требует замены.

Керамическая плитка. Если имеются значительные перепады поверхности, то выполнить качественную укладку плитки очень проблематично. Кроме того, будет избыточный расход плиточного клея, что так же увеличит стоимость работ. Если же поверхность ровная, то уложить плитку по силам даже начинающему мастеру, а расход клея будет минимальный, как по инструкции.

Если на стяжке выявлены неровности в виде перепада высот или волн, то самый простой способ устранения таких дефектов — это самовыравнивающиеся наливные полы. На поверхность стяжки выливают самовыравнивающийся раствор, которой под силой тяжести принимает строго горизонтальное положение. При небольших перепадах слой раствора будет небольшим, а повышение уровня пола незначительным. Как результат, через 3-5 дней вы будете иметь идеально ровный пол пригодный для укладки любого напольного покрытия.

Дефекты деревянного пола

Основные дефекты деревянного пола — это скрипы, расшатанные доски, зазоры между досками, игра полов и сгнившие доски.

Чаще всего, когда речь заходит о дефектах деревянного пола, то подразумевается пригодность его для укладки того или иного напольного покрытия. Поэтому можно сразу сказать, что не один из вышеуказанных дефектов недопустим, и все они подлежат устранению.

Для того что бы декоративное покрытие пола долго служило необходимо добиться того, чтобы деревянный пол был ровным и жестким. Соответственно первым делом удаляются любые сгнившие части и заменяются новыми. Далее на пол стелют фанеру или ДСП и жестко скрепляют ее с основанием пола. Чаще используют фанеру по причине того, что с ней проще работать.

Таким несложным образом можно избавиться от всех дефектов деревянного пола. Несмотря на то, что это достаточно простая работа, следует обратить внимание на одну особенность. Если предполагается в качестве декоративного напольного покрытия будет линолеум, то следует убедиться, что края листов фанеры не выступают друг относительно друга. Дело в том, что эти края могут проступить на поверхности линолеума.

Для выравнивания деревянного пола существует только одна методика. Гнилые и сломанные доски удаляют. Лаги с помощью анкеров прочно закрепляют к перекрытию. На пол стелют фанеру в шахматном порядке, и стягивают с досками саморезами с шагом 15-20 мм. Для выравнивания деревянного пола применяют фанеру толщиной 10 мм, повысить прочность пола можно настелив фанеру двумя слоями.

Мы рассмотрели все самые распространенные дефекты стяжки и деревянного пола, и их влияние на эксплуатацию различных напольных покрытий. Чтобы напольное покрытие было легко укладывать, и оно долго служило большинство дефектов требуется устранить. Однако малые дефекты пола, как правило не влияют как на укладку, так и на срок службы напольного покрытия.

Основные дефекты полов и виды их возникновения К

Основные дефекты полов и виды их возникновения К основным недостаткам полов относятся: повреждения вследствие истирания, рассыхания и коробления; местные просадки; скрип паркетных полов, уложенных но деревянному основанию; зыбкость, загнивание (дощатых и паркетных) досок; трещины выбоины, отслоение от основания; неровные поверхности керамических и цементных полов; отслоение, усадка и ломкость синтетических полов, а также высокая теплопроводность ( «холодные полы» ) некоторых конструкций полов (например, ПХВ плиток, уложенных по бетонному основанию).

Причинами дефектов деревянных полов являются применение пиломатериалов повышенной влажности, укладка широких досок, неправильная эксплуатация (небрежное и обильное мытье дощатых полов с промочкой дощатого настила, мытье паркетных полов вместо натирки, отсутствие вентиляции в междуэтажных перекрытиях и полах первого этажа, несвоевременная натирка пола. В полах первого этажа при плохой теплоизоляции и недостаточной вентиляции подполья появляется сырость и развиваются домовые грибы. Аналогичные явления наблюдаются при отсутствии проветривания воздушной прослойки в полах на лагах междуэтажных перекрытий. Ксилолитовые полы могут выпучиваться в местах, где основание было загрязнено известковым раствором.

В линолеумных полах целостность слоя нарушается вследствие частого и обильного мытья вместо натирки или протирки мокрой тряпкой, вследствие повреждений, просадки подстилающих слоев, а также усадочных деформаций материала. В плиточных полах причинами отслаивания отдельных плиток являются недостаточная выдержка после укладки плиток на цементном растворе, неоднородность раствора и низкая его прочность, укладка загрязненных пыльных плиток и механические удары по полу. Выбоины и преждевременный местный износ бетонных, цементных, мозаичных, асфальтовых, линолеумных и других типов полов являются следствием механических повреждений (при передвижке по ним тяжелых предметов, ударах

Для того чтобы производить обследование или экспертизу полов, необходимо иметь целую массу различных инструментов, специальные расчетные программы, а также штат высококвалифицированных сотрудников. Поэтому доверяют данную процедуру обычно компаниям, которые имеют действующий допуск СРО. Поэтому прежде чем доверять обследование пола какойлибо компании, необходимо изначально узнать информацию о ней и удостовериться в том, что они предоставляют качественные услуги.

Процедура технического обследования полов производится в следующих случаях: При выявлении прогибов; При сомнениях в качестве проделанной работы с полом; В связи с увеличением нагрузки на пол; При несоответствии выполненных работ планируемому проекту; При обнаружении трещин, а также при их развитии; Если запланирован капитальный ремонт или реконструкция; При необходимости расчетов для определения максимальных нагрузок на пол.

Во время инструментального обследования оценивается состояние абсолютно всех элементов: как опорных, так пролетных и балок. В ходе данной процедуры определяют все прогибы и дефекты. Эксперты при этом определяют прочность используемого бетона, его расположение, а также диаметр арматуры. После определяют конструктивную схему здания, и производят освидетельствование его конструкции. На основании проделанных работ по обследованию полы производятся все расчеты надежности конструкции. В результате составляется техническое заключение состояния строительной конструкции пола и всех его элементов.

Экспертиза полов Зачастую процедура обследования полов производится в складских и промышленных помещениях. При этом производят ее для проверки соответствия нынешнего состояния пола проектной документации, а также, дабы определить дефекты, появившиеся в процессе эксплуатации. Для этого производится вскрытие покрытия и отбор проб для проведения лабораторного испытания и определения толщины этого слоя. Иногда в зависимости от тех. Задания проводятся экспертные работы по проверке на наличие уклонов пола, а также по соответствию антикоррозийным, диэлектрическим, бесшовным и прочим характеристикам.

Причины дефектов полов Существует целый ряд причин, по которым характеристики проверяемого пола могут отличаться от идеальных; Трещины в полу могут возникать вследствие перегрузок или же недопустимых воздействий во время эксплуатации; Выкрошивание и швы между элементами покрытия появляться по причине действия температурных, химических и прочих негативных воздействий внешней среды, отличных от нормальных.

Для проведения экспертизы применяют неразрушимые методы. Таким образом, проведение экспертных исследований, какого бы уровня сложности они не были, не повлияют на дальнейшее разрушение пола. В основном, эксперты проводят обследование пола, начиная его с осмотра внешнего вида конструкции с целью выявления на ней видимых дефектов. В случае, если таковые все же обнаружены производится более подробное исследование, в ходе которого выявляется возможность дальнейшего использования полового покрытия, а также принимается решение относительно их ремонта. Все выводы относительно проделанных работ вносят в единое техническое заключение, которое после выдается проверяющей фирмой заказчику. Также в данном заключении находятся и рекомендации относительно устранения обнаруженных дефектов. Данные рекомендации, фактически, являются подробным и прямым руководством для владельцев проверяемого помещения к действию.

Наиболее распространенным на сегодняшний день методом экспертизы полов, является тепловизионное исследование. Данный метод производится для избегания потерь тепла сквозь пол – эти потери в помещениях иногда составляют до 20 процентов от общего числа потерь. А поэтому вы сможете быстро найти и принять меры по поводу недостатков теплоизоляции. Таким образом, этот метод считается наиболее эффективным. Техническое обследование полов позволяет выявить дефекты полового покрытия еще до того, как они станут значительными и будут влиять на общую безопасность конструкции здания, а значит, если данная процедура станет плановой – хозяин помещения избежит проблем с полом своего помещения. Данное обследование проводится с учетом всех действующих нормативных документов и СНи. П, а поэтому результаты экспертизы всегда достоверны и всецело защитят интересы заказчика.

Ремонт дощатого покрытия — Деревянный пол

Ремонт дощатого покрытия

Несмотря на то что дощатые полы до сих пор остаются самым популярным покрытием в наши дни, они очень капризны. Так, дерево не выносит резких перепадов температурно-влажностного режима, при повышенной влажности оно начинает загнивать в некоторых местах, при слишком высокой температуре — рассыхаться. В случае повреждения какого-либо участка не стоит менять все покрытие, нужно определить дефектное место и начать с него. После того как дефект будет устранен, следует еще раз протереть пол, внимательно вслушиваясь в каждый звук. Все имеющиеся недостатки лучше всего исправить сразу, а не переносить на более отдаленный срок.

В дощатых полах могут появиться следующие дефекты: рассыхание, коробление, скрип при ходьбе, зыбкость, загнивание, просадка некоторых участков покрытия.

Пожалуй, самыми распространенными дефектами дощатого покрытия являются усушка досок и их коробление.

Появление больших щелей в покрытии

Причина: длительная эксплуатация пола, несоблюдение правил технологии укладки досок.

Исправление дефекта: щели в полу заделывают сухими рейками с клиновидным сечением. Рейки смазывают с обеих сторон столярным клеем, затем вбивают их киянкой в щель. После того как клей высохнет, удаляют выступающие части рейки.

Коробление досок

Причина: неравномерное высыхание досок.

Исправление дефекта: прежде всего утапливают шляпки гвоздей затем с помощью стамески удаляют выступающие сучки. После этого приступают к строганию всей поверхности пола как вдоль, так и поперек. В конце работы проверяют правилом горизонтальность пола.

Загнивание или повреждение досок

Причина: ошибки в процессе эксплуатации.

Исправление дефекта: в этом случае дефектный участок пола перестилают. Его аккуратно разбирают и внимательно осматривают снятые доски: хорошие можно еще раз использовать, а поврежденные нужно заменить. Основание под покрытием очищают от мусора, опилок, стружек: возможно, именно они стали причиной гниения покрытия. Новые доски должны быть на несколько миллиметров шире поврежденных для лучшего уплотнения.

Загнивание или повреждение лаг

Причины: несоблюдение правил укладки покрытия, использование непросохшей древесины.

Исправление дефекта: заменяют лаги полностью или частично. Во втором случае нужно будет срезать только поврежденную часть доски и прибить на это место доску нужного размера. Если повреждение лаги слишком велико, ее обрезают и прикрепляют на это место новый брусок.

Скрип при ходьбе

Причины: усыхание досок, поломка боковых шипов.

Исправление дефекта: вынимают гвозди из досок и забивают более длинные с наклоном. В этом случае получится наиболее прочное соединение лаги с доской.

Довольно часто в домах с центральным отоплением происходит усыхание досок. При этом при ходьбе появляется неприятный скрип. От этого звука можно избавиться, насыпав в щели немного талька.

Частая причина рассыхания досок и образования щелей — использование непросушенной древесины. В этом случав к ремонту полов приступают спустя год или два. В идеале перестилают полы весной, по окончании отопительного сезона. Как это ни странно, лето для этого не подходит: именно в данное время года доски впитывают в себя максимальное количество: влаги.

При перестиле полов внимательно осматривают лаги и основание: в случае необходимости придется их выровнять и уплотнить. Проверяют, плотно ли прилегают доски к лагам.

Прогиб досок под ногами

Причина: расстояние между лагами превышает норму.

Для того чтобы исправить этот дефект, прежде всего разбирают покрытие. В первую очередь разбирают плинтусы, затем — доски. Вынимают доски в следующем порядке: сначала первую, потом вторую и т. д. Лучше всего отмечать доски цифрами. Гвозди из досок выдергивают.

После этого приступают к ремонту лаг. Их немного передвигают и добавляют новые. Можно поступить иначе — оставить старые лаги и добавить несколько новых. Затем снова укладывают доски, не прибивая их. Убедившись в плотности примыкания кромок друг к другу, доски прибивают.

Читать далее:
Настилка новых полов
Перестилка дощатых полов
Плитные материалы из древесных частиц
Древесноволокнистые плиты (ГОСТ 4598-86)
Древесностружечные плиты
Конструктивные схемы устройства деревянных полов
Доски для настила полов
Замена прогнившего участка
Устранение щелей в старом полу
Дощатые полы в комнате


Качественный пол в доме как залог долговечного ремонта

Об этом часто забывают при выборе напольного покрытия, но за это приходится дорого платить уже во время эксплуатации. Насколько беззаботным должен быть уход и поддержание вашего пола? Конечно, настолько — насколько это вообще возможно. Все эти параметры сходятся воедино, если вы выбираете качественный пол, который способен противостоять бытовым обстоятельствам и служить долгие годы.

Не хотите нервничать и беспокоиться, ругать детей при их неловких движениях и опасаться обстоятельств, которые приведут к финансовым потерям или к порче привлекательного внешнего вида вашего пола? Изучите нашу статью и узнайте, как качественные полы в доме помогают сохранить психологический комфорт в семье на десятилетия.

Дефекты полов

Сейчас мы рассмотрим некоторые случаи, возможные в бытовых обстоятельствах, которые способны вызвать потерю качества пола и привести к дополнительным денежным тратам. Это касается традиционных дефектов плиточных, деревянных и ламинированных полов. В нашей публикации покажем фотографии, которые проиллюстируют всевозможные дефекты покрытий, которые проявляются довольно быстро уже после какого-то периода эксплуатации.

Падение предметов на поверхность пола

Ежедневно ваш пол повергается тысячам микроударам от обуви, падения мелких вещей, трения. При этом чем тяжелее предмет, тем выше вероятность того, что он повредит финишное декоративное покрытие, что приводит к поступательной потере красивого внешнего вида и лоска. Это касается абсолютно всех полов, начиная от дешевого и низкокачественного ламината HDF, заканчивая самым дорогим керамогранитом.

Чем тяжелее предмет, тем выше вероятность того, что он повредит финишное покрытие. Это касается абсолютно всех полов, начиная от дешевого и низкокачественного ламината HDF, заканчивая самым дорогим керамогранитом.

На появление дефектов от падения действует несколько факторов:

  1. Колкость верхнего слоя. Особенно колкими могут быть покрытия, где есть пересушенный лак или слишком толстый слой эмали (возможно с плиткой, керамогранитом, паркетом), а также плохо обработанная или слабо защищенная смолами декоративная бумага на ламинате.
  2. Тяжесть самого предмета и точечность удара. Чем выше вес предмета и чем острее участок, которым он попадает на поверхность, тем выше вероятность образования сколов и вмятин.

Самым уязвимым полом на предмет появления вмятин, царапин и сколов является деревянный пол. Посмотрите фотографии паркетной доски в бытовом помещении, где проживает два взрослых человека, и как выглядит поверхность спустя всего три года после укладки при довольно бережной и щадящей эксплуатации. Большое количество микровмятин и микросколов в быту неизбежно, даже если вы соблюдаете абсолютно все правила ухода.

А вот наиболее стойкими к падению предметов относятся такие покрытия, которые могут амортизировать удар. На первом месте – ковролин, на втором – керамогранит и плитка, на третьем — ламинат SPC с тонким эластичным слоем и плитка ПВХ, на четвертом – линолеум на жестком основании. Пятое место достается традиционному ламинату HDF на плотной древесной основе.

Однако, не стоит забывать о следующем факте: некоторые покрытия поддаются реставрации. Например, плюс паркета и плитки в том, что в отличие линолеума, ковролина и ламината HDF, его можно отреставрировать. Таким же плюсом обладает наш SPC пол StoneFloor: в отличие от других замковых покрытий, он единственный, где можно локально заменить испорченную доску без демонтажа всего остального.

Вода, влага и перепад температур – главные враги дерева

Вещество бывает всего в трех состояниях: жидким, газовым, твердым. Неудивительно, что в быту мы используем очень большое количество жидкостей, где основным является вода. Идеальное и психологически комфортное напольное покрытие должно быть 100 % водостойким. Такие есть: это снова плитка, ламинат SPC, линолеум и ПВХ. Именно такие покрытия никак не отреагируют на затоп, протечки, влажность или сухость в воздухе. А вот ламинированный или деревянный паркет очень уязвимы. Они гигросокопичны и впитывают воду и влагу, так как сделаны на основе пористой структуры дерева. С ними в процессе эксплуатации чаще всего проявляются такие дефекты как образование щелей, горбление досок, разбухание и потеря внешнего вида. Проблема заключается еще и в том, что после обильного попадания воды приходится менять ВЕСЬ пол, а вместе с ним и межкомнатные двери, встроенную мебель. Вы вынуждены приобретать заново все отделочные материалы и оплачивать работы по доставке и монтажу. И это самая затратная и самая сложная финансовая нагрузка в случае форс-мажора.

Ламинат HDF европейского производства после двух лет эксплуатации в квартире

На фото ниже мы покажем Вам дефекты ламинированного паркета в помещении, где укладка произошла менее 2 лет назад. Не было никаких форс-мажорных обстоятельств: ни протечек, ни затопов. Это обычная жилая комната в городской квартире. Как видно на фотографиях, основной дефект — это разбухание ламелей по торцам из-за впитывания влаги из воздуха. В результате торцы увеличиваются в размерах и приподнимаются. Приподнятые части досок испытывают повышенную нагрузку на стирание. Результат? В некоторых местах HDF паркет уже стерся до белого слоя, несмотря на очень высокую гарантию производителя на истираемость в 25 лет.

Химически стойкие пятна и пятна вообще

Наиболее стойкими к пятнам покрытия – это оба вида ламината SPC на кальциевой основе, и HDF на древесной. Они надежно защищены от всех основных типов бытовых пятен. Ламинат SPC StoneFloor даже успешно противостоит самым сильным и наиболее въедливым пятнам от химических маркеров. С деревянным полом и керамической плиткой все сложнее. Паркет и плитка довольно быстро вступают в контакт с красящей или пропитывающей жидкостью. В случае с плиткой все усложняется еще и тем, что пятна могут попасть в швы и не оттереться вообще. Наиболее уязвимыми к пятнам считаются все виды ковролинов, а также линолеум и плитка ПВХ.

Несмотря на то, что производители бытовой химии предлагают нам очень большое количество чистящих средств для ухода за полом, далеко не вся пятна можно удалить. К наиболее стойким относятся пятна йода, жира, химических маркеров, окисленные органические пятна ягод, вина, крови.

SPC полы с лучшим уровнем качества

Завершая нашу статью, мы делаем один единственный вывод: если отбирать качественный пол для дома, идеальный и беззаботный по всем параметрам, то наиболее пристальное внимание Вам стоит обратить именно на каменно-полимерный SPC StoneFloor. Посмотрите покупательские и строительные отзывы на ламинат Stone Floor и вы поймете, почему он у многих вызывает положительные эмоции.

Оценив его по достоинству, Вы едва ли захотите что-то другое, ведь кроме вышеперечисленных свойств, он обладает уникальной экологичностью, свойством самозатухания при попадании огня, нулевой деформацией при контакте с горячей водой, а также интересным авторским дизайном.

Ваши полы должны быть по возможности ударостойкими, невосприимчивы к пятнам и пролитой жидкости, не менять своего цвета и долго сохранять привлекательный внешний вид без реставрационных работ.

Одним из обязательных требований, предъявляемых контролирующими органами к строительным отделочным материалам, являются требования по пожарной безопасности в случае непредвиденных обстоятельств. Наиболее высоким классом пожарной безопасности обладает такое напольное покрытие, как керамическая плитка. Практически рядом с плиткой – SPC Stone Floor, который имеет функцию самозатухания в случае контакта с огнем. Подробнее о классе пожаростойкости ламината SPC читайте здесь. Помните, что к пожароопасным относят ламинат, линолеум, ковролин и плитку ПВХ. А класс наивысшей пожарной опасности присвоен деревянным и пробковым покрытиям.

Устранение дефектов и ремонт полимерных наливных полов.

Устройство полимерных наливных полов требует наличие опыта и высоких профессиональных навыков на всех этапах выполнения работ.
Полимерные наливные полы – это бесшовные полимерные покрытия, которые широко применяются в современном строительстве, особенно при устройстве высокодекоративных интерьеров. Наиболее часто применяются эпоксидные, полиуретановые и метилметакрилатные покрытия. Правильность выбора типа покрытия, как правило, зависит от организации, выполняющей проект будущего объекта, а если в проекте не указан тип покрытия, то выбор – прерогатива эксплуатационных и технических служб Заказчика. Большую помощь в таком выборе может оказать специализированная подрядная организация, специалисты которой обладают достаточным опытом в проведении таких работ.
Основание под устройство полимерных полов должно соответствовать регламентирующим документам (СНиПы 2.03.13-88 «Полы», 3.04.01-87 «Изоляционные и отделочные покрытия» и 2.03.11-85 «Защита строительных конструкций от коррозии»). Выполнение требований по соответствию основания регламенту зависит от технического персонала подрядной организации, выполняющей данные работы.

Но в первую очередь, так как устранение замечаний по стяжке достаточно часто еще возможно без изменений проектных показателей полимерного наливного покрытия (полимерного наливного пола), особые требования к квалификации предъявляются к рабочим и контролирующему инженерному персоналу, выполняющим сами полимерные работы. В первую очередь это связано с проявлением дефектов в полимерном покрытии только после того, как прошла основная фаза полимеризации материала. Исправление недочетов в случае частичного отслоения поверхности покрытия производится с помощью установки «заплаток» с последующей шлифовкой и полировкой. При частичном отклонении поверхности покрытия от плоскости пола производится дополнительное покрытие мест перепадов финишным прозрачным полимерным слоем, при этом толщина покрытия не должна быть менее 0,5 мм. Устранение дефектов наливного пола осуществляется методом зачистки, обезжиривания поверхности ремонтируемого участка и нанесением полимерного слоя.

Дефекты полимерного наливного пола и способы их устранения

1. Выбоины.
Как правило, причина появления выбоин – разрушение покрытия от воздействия ударов или падения тяжелых предметов.
Вариантов причин разрушения может быть несколько – несоответствие выбранного типа покрытия эксплуатационным условиям конкретного объекта, неправильная эксплуатация полимерного пола, нарушение сроков ввода полов в эксплуатацию (до полного набора физико-механических параметров полимерного пола) и т.п. Методы устранения – шпатлевание проблемной зоны соответствующей полимерной шпатлевкой и/или устройство полимерной «заплатки»

2. Трещины.
Причина появления трещин – разрушение или подвижки основания. Также причиной может быть применение некачественного материала или нарушение пропорций при смешивании компонентов.
Для устранения единичных трещин рекомендуется шпатлевание соответствующей полимерной шпатлевкой.
Если образовалась «сетка» трещин по всей поверхности – выход один – замена покрытия.

3. Вздутия.
Причины появления вздутий:

  • устройство покрытия по влажному основанию;
  • выполнение работ по загрязненному основанию;
  • недостаточное обеспыливание основания;
  • недостаточная прочность основания.

Для устранения данных дефектов рекомендуется следующее – удалить покрытие на местах вздутий, устранить имеющиеся дефекты основания и затем восстановить наливное покрытие.

4. Пузырьки, кратеры, вмятины, раковины.
Данные дефекты могут появляться по следующим причинам:

  • недостаточная прокатка свеженанесенного полимерного материала аэроционными игольчатыми валиками;
  • наличие локальных масляных загрязнений основания;
  • наличие мусора в полимерном материале – низкое качество наливных полов;
  • попадание мусора в процессе производства работ;
  • сильные сквозняки в помещении во время проведения работ.

Устранение данных дефектов возможно частичной заменой покрытия в проблемных зонах.

Несоответствие цвета проектному, как частного случая, связано с применением некачественных материалов. Устранение данного дефекта возможно только переливкой полимерного покрытия.

В любом случае устранение дефектов полимерных полов в большинстве случаев возможно, как в процессе производства работ, так и при эксплуатации без ухудшения их эксплуатационных характеристик, что дает неоспоримые преимущества полимерным полам.

23июл15

Устранение дефектов полимерных полов TNP Group


Из-за активного воздействия на полимерные полы время от времени могут появляться различные дефекты. Вероятность, что их можно исправить, довольно велика, однако перед началом восстановительных работ следует выяснить причину появления дефекта.

Причины и устранение отслоившегося покрытия

Если наливной пол эксплуатируется более пяти лет, полимерное покрытие может начать отслаиваться. Отслаивание в отдельных случаях начинается и раньше.

Для исправления этого дефекта первым делом устраняется покрытие с поврежденных участков. Получившееся углубление заполняется выравнивающей мембраной или самонивелирующейся смесью. Затем последние свидетельства о дефекте скрываются под финишным слоем. 

Чтобы избежать контраста между старым покрытием и «заплаткой», нанесенный слой должен быть идентичен существующему. Отслаивание особо опасно тогда, когда дефекты появляются повсеместно. В этом случае придется полностью демонтировать и заменять покрытие.

Другая причина отслаивания и быстрого износа — высокие нагрузки. Просто отремонтировать покрытие в этом случае уже недостаточно, поскольку нагрузки никуда не денутся, отчего ремонт придется проводить заново. Нужно подобрать более стойкий вариант либо же найти другой способ защитить поверхность.

Повышенная влажность бетонного основания также приводит к отслаиванию. Первый шаг, кажущийся самым очевидным — сушка бетона. Но сушка может не дать результатов, если причина излишней влаги в дефективном покрытии, пропускающем воду. Если это действительно так, прорехи устраняются. Бывает, что влага продолжает накапливаться и после предпринятых мер. Спасти в этом случае может обустройство паропроницаемого покрытия. Это можно сделать и сразу, не дожидаясь, даст ли эффект заделка отслоившихся участков.

Другие дефекты и их исправление

Побеление — дефект, не связанный с отслоением частей покрытия. Причина его появления в ошибке в пропорциях или в недостаточно хорошем перемешивании состава, из которого был сделан пол. Исправить это поможет только нанесение нового слоя. Поверхность предварительно нужно отшлифовать. Проделывать эту процедуру можно только с теми частями, которые побелели.

Последний распространенный дефект — бугры и впадины, можно устранить еще до укладки пола. Для этого нужно лишь отшлифовать и выровнять само основание, используя шпаклевочную смесь. Этот дефект никогда не побеспокоит предусмотрительных людей.

Дефекты бетонных полов в складских комплексах Группа компаний TechnoFloor

Что бы полы служили долго

В процессе реализации строительства всегда ставится задача обеспечения должной степени надежности и функциональности объекта с учетом особенностей его будущей эксплуатации. Исходя из предназначения строения, выбираются технологии и строительные материалы. Свойственно это и для полов на территории складских помещений. В процессе выбора материала для создания половых покрытий складов необходимо учитывать особенности работы складских комплексов. Во-первых, они связаны с высокими нагрузками от постоянного передвижения крупногабаритной, тяжеловесной техники. Во-вторых, работу склада невозможно остановить на длительный период для проведения полноценных ремонтных работ. В-третьих, обеспечение должной степени интенсивности и скорости погрузочно-разгрузочных работ возможно только при наличии абсолютно ровной поверхности пола, не имеющей дефектов. Таким образом, в складах пол выступает в качестве одного из важнейших конструктивных элементов, влияющих на эффективность работы производственного объекта. Тем не менее, зачастую они имеют различные дефекты, получаемые в процессе эксплуатации. В данной работе рассматриваются основные причины, которые приводят к появлению дефектов пола, оказывающих негативное влияние на их использование. В процессе активной эксплуатации для бетонных полов свойственно проявление естественного износа, проявляющегося в шелушении поверхностного слоя, появлении трещин, сколов, особенно на углах, вертикальная усадка плит, повышенное образование пыли и так далее. В процессе эксплуатации на поверхность пола воздействуют механические, статические и динамические нагрузки, а также воздействие изменяющимися температурами и химически агрессивными составами. Не стоит забывать и о проектных отклонениях, возникающих в процессе строительства, и негативно сказывающихся на качестве покрытия и его долговечности. Зачастую многочисленные поверхностные дефекты приводят к тому, что общие прочностные характеристики покрытия остаются высокими, но при этом его дальнейшая эксплуатация оказывается невозможной. В целом все негативные факторы, воздействующие на бетонное покрытие склада можно разделить на несколько групп:
  • усилия, способствующие появлению напряжения и иных видов деформации в вертикальной и горизонтальной плоскости;
  • ударные нагрузки местного воздействия, становящиеся причинами появления сколов и выбоин на поверхностях, особенно в углах;
  • вибрационные нагрузки, приводящие к образованию трещин, в том числе имеющих глубину на всю толщину бетонного слоя;
  • воздействие отрицательными или высокими положительными температурами, в том числе с резкими перепадами. Подобные нагрузки свойственны для участков вблизи внешних ворот;
  • Абразивное воздействие в процессе эксплуатации техники. Особенно активно сказывается на поверхности повышенная запыленность в помещении.

Итак, какие же дефекты встречаются чаще всего, и что они из себя представляют:

— Шелушение. Представляет собой отслаивание тонким пластинок бетона с толщиной не больше нескольких миллиметров, а также выкрашивание мелких составных элементов бетона, например, песка, щебня и так далее. Происходит данное явление в результате ослабления связи между цементом и наполнителем, что в свою очередь может быть связано с нарушениями технологии и применением некачественных материалов. Влияют на шелушение и эксплуатационные факторы, в частности воздействие нагрузками и температурные перепады. Данный процесс выступает в качестве первого шага на пути разрушения поверхностного слоя. — Выбоины и раковины. Образуются в основном на местах начавшегося шелушения поверхности, при этом они могут иметь самую разную форму, достигая размеров 50-100мм в диаметре, и до 10-50мм в глубину. Раковины не имеют никаких отличий от выбоин за исключением меньших геометрических размеров. Зачастую причиной их образования является применение некачественного наполнителя и наличие в составе бетона посторонних примесей.
  • Трещины. Распространенный вид дефекта поверхности бетона. Появляются трещины в результате превышения предела доступного напряжения, при этом по своей структуре трещины могут быть поверхностными или сквозными. Появление сквозных трещин характерно для ситуаций, когда несущая способность пола не соответствует нагрузкам, прикладываемым в процессе эксплуатации. Наибольшую опасность представляют именно такие трещины, так как они существенно снижают несущую способность пола, способствуют его быстрому разрушению.
  • Поверхностные трещины в основном появляются из-за температурных перепадов или оседания грунта. Постепенно подобные трещины разрастаются в размерах, формируя широкую сеть поврежденных участков.
  • Сколы. Данный вид дефекта проявляется на углах плит, и выступает в качестве логического продолжения образования трещин. Сколы происходят на ослабленной повреждениями поверхности под действием механических сил. Появление сколов также характерно для случаев, когда в результате просадки одной из плит образуется вертикальный перепад между кромками.
  • Просадка плит. Распространенный дефект, проявляющийся после серьезной потери поверхностью пола своих несущих способностей. Причиной подобного явления может стать изменение характеристик грунта под складом. Изменение положения плит по вертикали и появление уклона способны полностью парализовать работу склада, сделав эксплуатацию техники на поверхности невозможной.
  • Повышенное выделение пыли. Свойственно для поверхностей с низкой износоустойчивостью, обусловленной применением некачественных материалов или нарушениями технологии производства бетона и его укладки.
Подводя итоги сказанного выше, можно выделить две основные причины, приводящие к появлению дефектов на бетонных поверхностях полов в помещениях складского назначения. В первую очередь это применение некачественных бетонов, или неправильный выбор смеси с учетом особенностей эксплуатации объекта. Причин недостаточного качества бетона тоже может быть несколько, например, использование грязных наполнителей, повышенное содержание влаги в составе. Не подойдут для таких работ и бетоны с наличием добавок воздухововлекающего типа. Второй основной ошибкой выступают технологические просчеты. Например, неправильно подготовленное основание до заливки пола, недостаточное армирование, излишнее вибрирование состава ведет к повышению рисков расслоения. Повлиять на качество могут нарушения в технологии твердения бетона, неправильный обогрев помещений зимой, излишнее увлажнение и так далее. Таким образом, предотвратить появление дефектов или серьезно их минимизировать можно еще на этапе строительства объекта за счет грамотного подхода к решению поставленной задачи. #Пол #Бетонный #Промышленный #Топпинг #Упрочнитель #Безпылевой #Эксплуатация

Похожие новости

  • Использование гипсовых полов

    Использование гипсовых полов Появление новых стандартов и технологий неизменно ведет к ужесточению требований к строительным…

  • Устройство бетонных оснований

    Устройство бетонных оснований  Бетонные основания являются наиболее распространенным вариантом оснований под объекты капитального строительства. Компания…

Дефекты бетонного пола и ремонт трещин в полу

Перед нанесением любой системы полимерных полов необходимо сначала отремонтировать любые видимые повреждения или трещины на поверхности бетонного пола, в противном случае они будут отражаться через новую полимерную отделку пола и станут еще более заметными.

Характер (подвижный или неподвижный) и причина любых трещин или поврежденных швов, возникающих в бетонном полу, также должны учитываться и обрабатываться соответствующим образом.Это делается для того, чтобы в будущем не было загрязнения или неблагоприятного растрескивания системы полимерного пола.

РЕМОНТ ДЕФЕКТОВ И ПОВРЕЖДЕНИЙ ПОВЕРХНОСТИ

Ремонт повреждений поверхности бетонных полов может потребоваться по многим причинам, в том числе:
• Дефекты первоначального бетонирования, т. е. ячеистой структуры, пустоты, неподходящие заполнители, такие как выступы «аргиллита», неадекватная отделка или отверждение поверхности и т. д.
• Повреждения поверхностей бетонных полов, вызванные ударами, износом, истиранием или химическим воздействием, а также повреждения во время эксплуатации.
В случае поврежденных бетонных поверхностей пола, на которые должна быть нанесена новая система напольных покрытий из смолы, первым требованием является установление причины и степени повреждения, а затем механическое разрушение и удаление любого непрочного или слабого бетона, всегда следя за тем, чтобы любые пустоты в плита и / или любые участки сотовой структуры полностью обнажены.

Наилучший метод ремонта бетонного пола зависит от:
• Размера и глубины требуемого ремонта.
• Тип укладываемой системы полимерных полов.
• Требуемая экспозиция и эксплуатационные характеристики пола в будущем.
• Доступное время и условия окружающей среды в данный момент.

В принципе, прочный бетонный пол можно отремонтировать с помощью растворов на основе цемента или растворов на основе эпоксидной смолы. Более крупные и толстые участки поврежденных полов обычно ремонтируют продуктами на основе цемента, если есть достаточно времени, чтобы они затвердели и отвердели до приемлемого уровня влажности для выбранной системы напольных покрытий из смолы. Если времени мало, можно использовать быстротвердеющие продукты на основе цемента или еще более быстротвердеющие ремонтные растворы на основе эпоксидной смолы.

Ремонтные растворы на основе эпоксидной смолы

намного дороже, но, как правило, установка новой системы напольных покрытий из смолы может начаться уже на следующий день. Тем не менее, почти для всех цементных растворов требуется не менее семи дней, прежде чем на них можно будет нанести полимерные материалы для пола.

«Технически это связано с комбинацией причин: время для высыхания и затвердевания, время, необходимое для достижения раствором приемлемо низкого содержания влаги, плюс время, необходимое для нейтрализации щелочности поверхности раствора за счет естественной атмосферной карбонизации», — отмечает Ян. Harrison MD для технической отделки.

«Мы храним и поставляем полный спектр продуктов для ремонта бетонных полов, включая добавки к бетону для повышения прочности и снижения начального содержания воды в цементных ремонтных растворах, приготовленных на месте. У нас также есть широкий ассортимент быстротвердеющих ремонтных растворов на основе цемента для ремонта бетона различной толщины и площади, а также полный ассортимент продуктов для ремонта бетонных полов на основе эпоксидной смолы/полиуретана», — добавляет Чад Тосен, менеджер по продуктам Mapei для Soft. Покрытия.

Таким образом, независимо от поверхностного повреждения бетонного пола, компания, занимающаяся профессиональными напольными покрытиями, может предоставить подробные рекомендации по ремонту и инструкции по методу, а также все необходимые материалы, необходимые для выполнения работы.

РЕМОНТ ТРЕЩИН В БЕТОННЫХ ПОЛАХ

Трещины в бетонных полах могут быть вызваны рядом отдельных строительных проблем или сочетанием различных проблем. К ним относятся усадка бетона, движение или оседание здания, вибрация оборудования или чрезмерная нагрузка, а также неправильный или неправильный расчет и конструкция шва или плиты.

«Для успешного ремонта трещин и эффективной герметизации трещин в бетонных полах важно понять точную причину трещины, а также возможность дальнейшего движения трещины. Очевидно, что это техническая проблема, поэтому для ее решения обычно привлекается квалифицированный инженер-строитель», — рекомендует Иэн.

На новых строительных объектах особенно важно как можно раньше определить причины повреждения пола, чтобы определить правильные меры по его устранению.

  1. Ремонт движущихся трещин в бетонных полах
    Если трещины, вероятно, будут подвержены смещению в будущем, их обычно обрабатывают как швы, вырезают под прямым углом, пропускают через отделку пола и герметизируют соответствующим герметиком для швов пола.
  2. Ремонт неподвижных трещин в бетонных полах
    Если инженер-строитель считает, что трещина неподвижна или, по крайней мере, больше не движется, ее можно отремонтировать и заделать до нанесения новой системы полимерных полов.Лучшая процедура и материалы для этого будут зависеть от ширины, глубины и длины трещины. Вполне вероятно, что поверхность потребуется открыть/вырезать, чтобы удалить все незакрепленные материалы, а затем «поверхность загерметизировать» мелкозернистым эпоксидным раствором, который вдавливается в трещины. В качестве альтернативы, по рекомендации инженера-конструктора, ремонт трещины может быть достигнут путем структурного склеивания с продуктами для впрыска эпоксидной смолы низкого давления.

РЕМОНТ ШВОВ И ПОДЪЕМА БЕТОННЫХ ПОЛОВ

Деформационные швы пола в новом строительстве обычно герметизируются соответствующим герметиком для швов, который обеспечивает правильную деформационную способность после нанесения финишного покрытия пола.

Существующие деформационные швы в бетонных плитах перекрытий также должны быть проложены через новую систему полимерных полов. Природа существующего герметика определит, можно ли это сделать, поскольку битумные и эластичные, полисульфидные или силиконовые герметики нельзя покрывать полимерными напольными материалами.

Если выступы швов сломаны или существующий герметик испортился и вышел из строя, эти швы следует вырезать и отремонтировать перед нанесением нового полимерного пола. Высокопрочные растворы на основе эпоксидной смолы обычно являются лучшими материалами для долговечного ремонта стыков из-за высоких динамических нагрузок, которые могут возлагаться на края стыков.

Запасной герметик для швов зависит от типа материала, который использовался для неисправного существующего герметика для швов. Различные типы герметика для швов могут быть несовместимы с некоторыми материалами для герметизации швов, что означает, что они не будут связываться с остатками предыдущего герметика на сторонах шва. Старые битумные герметики в швах представляют проблему и требуют специального удаления и обработки.

Мы искренне благодарим следующих производителей за то, что они поделились своим опытом, что позволило нам подготовить эту статью: www.mapei.co.za, www.sika.co.za, www.tal.co.za и www.technicalfinishes.com.

Для получения дополнительных технических статей подпишитесь на нашу рассылку: https://www.buildinganddecor.co.za/register/.
Подпишитесь на наш бесплатный журнал на http://tiny.cc/fwsubs или присоединяйтесь к другим подобным обсуждениям на http://www.facebook.com/buildinganddecor, http://www.twitter.com/buildingdecor и https:/ /www.linkedin.com/showcase/10172797/

Просмотры сообщений: 370

Американский журнал рентгенологии Том.172, № 2 (AJR)

Образец цитирования: Американский журнал рентгенологии. 1999; 172: 439-444. 10.2214/ajr.172.2.9930799

АННОТАЦИЯ:

Динамическая цистопроктография использовалась для определения частоты сопутствующих нарушений мочеиспускания, половых органов и аноректальной области у женщин с дисфункцией тазового дна.

Мы классифицировали по отделам тазового дна симптомы при поступлении 100 последовательных пациенток, которые были направлены на динамическую цистопроктографию.Затем мы проанализировали дефекты компартмента, наблюдаемые при динамической цистопроктографии, по сравнению с дефектами, обнаруженными при клинической картине.

Из 20 пациенток с симптомами дефекта переднего отдела (мочевыделительной системы) динамическая цистопроктография показала, что у 45% было выявлено пролапс свода влагалища более чем на 50%, а у 90% — ректоцеле. Из 45 пациентов с симптомами дефекта среднего отдела (половых органов) при динамической цистопроктографии у 91% было выявлено цистоцеле, у 56% — гипермобильность шейки мочевого пузыря, у 82% — ректоцеле, у 58% — энтероцеле, у 11% — сигмоидоцеле, у 20% — ректоанальное инвагинация, а у 16% было анальное недержание.Из 17 пациенток с симптомами дефекта заднего отдела (аноректального) динамическая цистопроктография показала, что у 71% было цистоцеле, у 65% — гипермобильность шейки мочевого пузыря и у 35% — пролапс свода влагалища более чем на 50%. Из 18 пациенток с симптомами дефектов из комбинации отделов динамическая цистопроктография выявила цистоцеле у 89%, гипермобильность шейки мочевого пузыря у 56%, пролапс свода влагалища более 50% у 39%, ректоцеле у 100% (из них 45% были большими), 6% имели энтероцеле, 6% — сигмоидоцеле, 22% — ректоанальную инвагинацию и 6% — анальное недержание.

Хотя у пациентов могут проявляться симптомы, затрагивающие только один отдел, при динамической цистопроктографии обычно выявляется пролапс нескольких отделов. Из пациентов с дисфункцией тазового дна у 95% были аномалии во всех трех отделах.

Дефекты и неисправности настенной и напольной плитки

ВВЕДЕНИЕ

Проблемы, связанные с недостаточным качеством отделки керамической плитки и неудовлетворительными эксплуатационными характеристиками плитки во времени, возникают из-за расхождений между клеевыми материалами и методами крепления плитки и керамической плиткой и/или конструкцией здания процесс.Эти расхождения стали весьма заметными в два последних десятилетия 20-го века и привели к многочисленным дефектам и неисправностям керамической напольной и настенной плитки.

Такие расхождения выражались в неадекватности или несоответствии технологии укладки плитки и профессиональной практики в отношении плитки и лежащих под ней оснований:

  • Широкое предложение керамической плитки с постепенным увеличением размеров и растущим присутствием продуктов с очень низкой пористостью.Широкий ассортимент и разнообразие предложения, которое не сопровождалось необходимой технической базой в отношении предполагаемого использования плитки и способа крепления.

  • Процесс строительства здания, резко сокративший время выполнения и сдачи на этап отделки, с последующей нестабильностью из-за недостаточного отверждения подстилающего основания, на которое должно быть установлено жесткое покрытие. Кроме того, процесс, который стремится быть полностью индустриализированным, но без инструментов, обеспечивающих качество процесса.Производительность была движущей силой, и в этом контексте распространились профессиональные практики, которые не подходили для достижения необходимого качества.

Противоположностью этой дивергентной эволюции стали значительные новаторские усилия промышленных секторов, поставляющих материалы и оборудование для укладки плитки, которые частично устранили вышеупомянутое несоответствие с помощью конструктивных и клеевых решений, способных обеспечить долговечность керамической плитки.

Обновление стандартов на материалы и новые документы по техническим инструкциям также помогают выяснить причины дефектов и неисправностей керамических полов и облицовки стен.

Этот документальный блок призван стать инструментом, разъясняющим причины дефектов и неисправностей керамической отделки, акцентируя внимание на профилактике, а не на диагностике и назначении повреждений.

Содержимое структурировано на основе внешнего вида или восприятия дефекта или неисправности при попытке проанализировать их причины.На основе этого визуального впечатления различные варианты разбиваются в зависимости от других факторов: расположения покрытия, внешнего вида тыльной стороны плитки, клеевого материала или фиксирующей поверхности, сведений о конструктивных элементах, на которые наносится керамика. была уложена плитка или промежуточные слои (изоляция, гидроизоляция и т. д.)

Описаны причины каждого визуального аспекта и меры по его предотвращению, после чего следует краткая ссылка на историческую эволюцию дефекта или неисправности в в контексте производства и/или укладки керамической плитки.
Ответственность за большинство дефектов и неисправностей обычно распределяется между проектированием/техническим заданием, контролем за исполнением и укладчиками плитки.

Только размерные и поверхностные дефекты могут возникать в процессе производства или продажи, хотя не всегда из-за низкого качества плитки, а скорее из-за отсутствия конкретного критерия выбора, основанного на предполагаемом использовании и требованиях к обслуживанию покрытия . В следующей таблице примерно показано такое распределение ответственности.

Информация доступна в следующем меню:

Как устранить дефекты бетонной поверхности?

Возможно, вы не заметили дефект до тех пор, пока не нанесли последние штрихи на свою новую бетонную поверхность, или, может быть, на плиту старого и изношенного пола, которая за годы приобрела некоторые дефекты, но не совсем готова к новой. установка. Какой бы ни была причина, недостатки бетона можно легко устранить при правильном подходе, оборудовании и аксессуарах.

В Runyon Surface Prep мы предлагаем решения для подготовки бетонных полов для широкого круга потребностей проекта. Независимо от того, занимаетесь ли вы ремонтом, строительством с нуля или хотите уделить столь необходимое внимание своей бетонной поверхности, вы можете найти то, что вам нужно, в нашем обширном каталоге продуктов для подготовки бетона.

Мы составили этот пост, чтобы рассказать об основных способах, которыми вы или подрядчик можете отремонтировать бетонную поверхность, если она вышла из строя.

Трещины в бетонных поверхностях – что вам может понадобиться

Трещины на бетонной поверхности могут привести к проблемам, выходящим за рамки эстетических неприятностей.Если трещины достаточно велики, они будут пропускать влагу или протечки воды, что может привести к повреждению фундамента, неровностям пола и дальнейшему растрескиванию, которое будет сложнее исправить.

Насколько широка трещина?

Способ устранения трещины может зависеть от ее текущего размера. Для ремонта очень маленьких трещин может потребоваться только жидкий наполнитель или герметик. Однако трещины размером более 1/8 дюйма могут потребовать чего-то более существенного. Для этих трещин ищите решения, такие как обезжиривающие покрытия для ремонта бетонных трещин.

Инструменты, помогающие выполнить работу

Когда дело доходит до ремонта бетона, вы можете сделать только то, что позволяют ваши инструменты. Оборудование и принадлежности, которые могут вам понадобиться при ремонте трещины в бетоне, включают:

  • Молоток и каменное зубило
  • Проволочная щетка
  • Мойка высокого давления или садовый шланг
  • Бетонный состав
  • Мастерок

То, что вы используете и в какой степени вы это используете, будет решаться в каждом конкретном случае. Но это типичные предметы, которые могут вам понадобиться для трещин небольшого и среднего размера.Примечание. Обязательно следуйте инструкциям производителя соответствующего продукта, который вы используете для заполнения и ремонта дефектов бетона.

Неровные бетонные поверхности – причины и способы устранения

Опасный и просто некрасивый неровный бетон может быть результатом нескольких причин. Среди основных причин неровного бетона:

  • Неподходящие инструменты или приложения при установке
  • Почвенные условия
  • Подземные воды
  • Плохое уплотнение
  • Погода или связанные с ней воздействия окружающей среды

Оставленные без внимания неровные бетонные полы создают опасность спотыкания, приводят к трещинам и поломкам и в целом плохо сказываются на владельцах собственности и смотрителях.Также необходимо учитывать вопросы ответственности, особенно для коммерческих предприятий. Вы можете быть удивлены уровнем травм в результате неровного пола.

Как устранить неровности бетона

Для менее сложных задач по выравниванию можно использовать продукты для шлифовки с легкими нагрузками. Вам также может понадобиться отшлифовать пол, чтобы выровнять и сгладить поверхность, в зависимости от пространства и контекста бетона. С правильными инструментами и мощностью вы должны выровнять поверхность и подготовить ее к пешеходному движению в разумные сроки.

Предотвращение дефектов бетонного пола

Влага — известный враг бетона. Вы должны принять меры, чтобы избежать нежелательной влажности в вашем помещении или при установке, иначе вы рискуете растрескаться на поверхности (или хуже). Вы также должны убедиться, что вы правильно смешиваете бетон. Бетон, который плохо перемешан, не образует хорошей связи и, следовательно, после застывания и высыхания становится слабым.

Еще один способ предотвратить проблемы с бетонной поверхностью: нанять профессионала. Если вы являетесь владельцем дома или коммерческой недвижимости и пытаетесь самостоятельно наносить растворы для бетонных поверхностей с небольшим опытом или вообще без него, вы рискуете упустить осознанный и тщательный подход, который исходит от опытных рабочих.

Получите все от Runyon Surface Prep

Если вашей бетонной поверхности уже несколько лет, и она просто разрушилась из-за влаги и износа, или вы заметили поверхностные трещины в новом бетоне, знайте, что в вашем распоряжении есть решения.

В Runyon мы поставляем бетонные смеси и оборудование, чтобы помочь подрядчикам и предприятиям любого размера в их потребностях в подготовке бетона. Мы предлагаем оборудование для покупки или аренды, а также осуществляем доставку по всему миру, когда этого требует проект.Позвоните нам или свяжитесь с нами онлайн, чтобы узнать больше.

Лапароскопия и анатомические и/или функциональные дефекты тазового дна | BMC Geriatrics

В идеале любая коррекция дисфункции тазового дна может быть выполнена с помощью лапароскопии, даже если в клинической практике лапароскопия является методом выбора только для нескольких процедур.

Лапароскопия в основном используется для лечения недержания мочи. После первоначального опыта, проведенного с использованием упрощенных методов, из-за высокой частоты отказов от него отказались.Напротив, новые доказательные данные показали, что эффективность лапароскопии аналогична лапаротомии, если она выполняется с использованием той же хирургической техники, состоящей как минимум в двух швах с каждой стороны [1, 2].

Однако лапароскопическая кольпосуспензия при недержании мочи при напряжении имеет те же ограничения и осложнения, что и лапаротомия. В частности, была обнаружена высокая частота задних дефектов из-за нефизиологического расширения задних пространств таза, поэтому всегда следует использовать технику облитерации тупикового мешка.

Лапароскопия играет важную роль при апикальных дефектах, как при выпадении свода влагалища, так и при выпадении матки, как чистом, так и сложном. Конечно, хирургическое время при лапароскопии статистически и клинически намного больше, чем при лапаротомии, что требует операционного опыта, не имеющего отношения к обычному лапароскописту. Преимущества лапароскопической коррекции хорошо известны, особенно для молодых пациенток фертильного возраста, желающих сохранить свою половую сферу и репродуктивный потенциал. В случае, если пациентки с выпадением матки не хотят сохранять матку, обычно используется субтотальная гистерэктомия.Это упрощает технику, кольпосуспензия фактически выполняется с фиксацией цервикального стержня, и потенциально связана со снижением частоты осложнений, не считая раскрытия влагалища. В случаях чистого верхушечного дефекта обязательными этапами являются обнажение на 2-3 см передней и задней фасций свода и ее фиксация к крестцу. Наоборот, когда апикальный дефект является частью сложной дисфункции, необходимо обнажение и защита сеткой передней стенки влагалища до столбиков мочевого пузыря и задней стенки до аноректального перехода, а также следует провести процедуру против недержания мочи и облитерирующую процедуру. быть всегда связанным.

Дефекты ламината | Воздействие формальдегида

Несколько марок популярных ламинированных напольных покрытий для дома были отозваны в последние годы из-за содержания формальдегида в опасной концентрации, токсичного химического вещества, которое может привести к краткосрочным и хроническим заболеваниям, включая определенные виды рака при сильном воздействии.

В последние годы Комиссия США по безопасности потребительских товаров (CPSC) рассмотрела жалобы потребителей на несколько типов ламинированных полов, включая ламинат, произведенный в Китае в период с 2012 по 2014 год и продаваемый в торговых точках Lumber Liquidators в США.

Агентство по надзору за безопасностью проверило уровни формальдегида, выделяемого определенными типами ламината, и пришло к выводу, что эти продукты представляют ощутимую опасность для домовладельцев.

Согласно отчету CPSC, в некоторых из протестированных образцов ламината уровень формальдегида более чем в десять раз превышал допустимый предел, установленный Агентством по охране окружающей среды США.

EPA заявило, что воздействие может увеличить серьезный риск для здоровья домовладельцев с ламинированным полом.Против производителей напольных покрытий были поданы судебные иски, и в последние годы были достигнуты крупные соглашения.

Джо Лайон — высококлассный адвокат по деликтам, связанным с токсичными веществами, представляющий интересы истцов по всей стране в самых разных делах об ответственности за потребительские товары.

CDC предупреждает о наличии токсичных химических веществ в напольных покрытиях

Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и Агентство по регистрации токсичных веществ и заболеваний (ATSDR) работали над установлением приемлемого уровня формальдегида, который может присутствовать в типичных домах с ламинированным полом, хотя агентства здравоохранения расходятся во мнениях о том, как воздействие вызывает воздействие. болезни и рак.

CDC рекомендует, если вы или члены вашей семьи испытываете какие-либо симптомы, связанные с воздействием ламината или других деревянных изделий в вашем доме, вам следует обратиться к врачу и в местный отдел здравоохранения.

Исследования: формальдегид вызывает рак

Национальная токсикологическая программа классифицирует формальдегид как известный канцероген для человека. Эпидемиологические исследования рабочих, подвергшихся воздействию формальдегида на рабочем месте, выявили связь между вдыханием формальдегида и раком.

Исследования рабочих, которые в течение многих лет вдыхают очень высокие уровни формальдегида, показали связь с некоторыми видами рака, включая рак носа, горла и легких, а также острый миелоидный лейкоз (ОМЛ).

Воздействие формальдегида на ламинат не обязательно может вызвать рак в краткосрочной перспективе, однако хроническое воздействие канцерогенных химических веществ всегда увеличивает личный риск рака. Рабочие, укладывающие полы, вероятно, сталкиваются с самыми высокими уровнями воздействия формальдегида, ежедневно вдыхая формальдегид в течение долгих часов.

Токсичные продукты формальдегида

Изделия из дерева обычно содержат смолы на основе формальдегида, поскольку формальдегидные клеи являются очень эффективными связующими для древесины.

Производные формальдегида могут присутствовать в краснодеревщиках, столешницах, молдингах, мебели, полках, лестничных системах, напольных покрытиях, опорных балках, фермах и изделиях из прессованной древесины, таких как ДСП, фанера и ДВП. Следующие производители продают ламинат, который предположительно содержит формальдегид:

•    Lumber Liquidators Flooring
•    Ark Floors
•    CFL Wood Flooring Limited
•    Surfaces Limited
•    Eternity Floors
•    Floor & Decor Outlets of America Inc.
• Lowe’s Co. Inc.
• Отдел пола и декора America Inc.
• Home Depot
• Menards
• Tecsun Flooring
• Ликвидаторы напольных покрытий
• Строите прямой
• L.A. Hardwoud
• Lawson Floors
• Тропический пол

Токсичный ламинат

Присутствие формальдегида и других токсичных химических веществ в домах может быть более распространенным, чем предполагалось ранее. Формальдегид используется для производства многих изделий из дерева, в том числе широкого спектра изделий из прессованной древесины.

Изделия из прессованной древесины используются при изготовлении мебели, кухонь и напольных покрытий, а также обычно используются в караванах и домах на колесах. Различные изделия из прессованной древесины используются на строительных площадках со структурными пандусами, воздушными защитными ограждениями и взлетно-посадочными полосами.

Изделия из прессованной древесины представляют собой листовые материалы с древесиной в виде полос, шпона, стружки или волокон. Частицы древесины связаны между собой смолами на основе формальдегида. Некоторые распространенные изделия из прессованной древесины включают:

• Ламинат на пол
• Фанера
• Деревянные панели
• Мебель
• Периодусы
• Стакания
• Столешни
• Шкафы
• Подложка пола

Тяжелые дефекты нейронной трубки в мыши петли ген, участвующий в спецификации пластинки пола | Молекулярная генетика человека

Аннотация

Дефекты нервной трубки (ДНТ) являются клинически важными врожденными пороками развития, молекулярные механизмы которых плохо изучены.Мутантная мышь loop-tail ( Lp ) представляет собой модель наиболее тяжелого NTD, краниорахишизиса, при котором головной и спинной мозг остаются открытыми. Во время подхода к позиционному клонированию мы идентифицировали мутацию в новом гене Lpp1 у мыши Lp , что является сильным кандидатом на генетическую причину краниорахишизиса у Lp . Lpp1 кодирует белок из 521 аминокислоты с четырьмя трансмембранными доменами, связанными с белком Drosophila strabismus / van gogh ( vang ).Ортолог человека, LPP1 , имеет 89% идентичность с геном мыши на уровне нуклеотидов и 99% идентичность на уровне аминокислот. Lpp1 экспрессируется в вентральной части развивающейся нервной трубки, но исключен из нижней пластинки, где экспрессируется Sonic hedgehog ( Shh ). Эмбрионы, лишенные Shh , экспрессируют Lpp1 по всей вентральной части нервной трубки, указывая на негативную регуляцию Lpp1 с помощью Shh .Наши результаты предполагают, что взаимное взаимодействие между Lpp1 и Shh может определять латеральную границу дифференцировки пластинки дна. Потеря функции Lpp1 нарушает нейруляцию, позволяя более экстенсивную индукцию пластинки дна с помощью Shh, тем самым подавляя изгиб нервной пластинки по срединной линии во время инициации нейруляции.

Поступила 2 августа 2001 г.; Пересмотрено и принято 23 августа 2001 г.

ВВЕДЕНИЕ

Закрытие нервной трубки необходимо для нормального развития головного и спинного мозга.Неспособность закрыть нервную трубку является одним из самых распространенных врожденных пороков развития человека с распространенностью ~ 1 на 1000 беременностей (1). При краниорахишизисе, наиболее тяжелом типе дефекта нервной трубки (ДНТ), почти весь головной и спинной мозг остаются открытыми (рис. 1А и В) в результате неспособности инициировать закрытие в начале нейруляции (2,3). ). Краниорахишизис составляет 10–20% ДНТ человека (4–6) и приводит к смерти примерно во время рождения. Хотя этиология краниорахишизиса у человека неизвестна, существует близкое сходство между этим дефектом и фенотипом мутантной мыши loop-tail ( Lp ) (7,8).Это сходство вызвало серию исследований в течение 50-летнего периода (7–10), направленных на определение основы развития краниорахишизиса и идентификацию причинного гена у мыши Lp .

Lp является одной из двух известных генных мутаций, которые нарушают начало закрытия нервной трубки мыши, которое происходит на границе заднего мозга и шейки матки у эмбрионов с шестью-семью сомитами. Это начальное событие нейруляции, так называемое «закрытие 1», необходимо для последующего закрытия всего позвоночника и большей части головного мозга: следовательно, тяжелый фенотип NTD возникает в результате отказа закрытия 1 (2).Другим геном, который, как известно, необходим для Closure 1, является Circletail ( Crc ), недавно описанная мутация с очень сходным фенотипом с Lp (11). Две мутации не являются аллельными, и тем не менее они взаимодействуют в сложных гетерозиготах Lp / Crc с образованием краниорахишизиса, близко напоминающего фенотип одиночных гомозигот Lp и Crc (12). Эти находки предполагают существование пути развития, включающего гены Lp и Crc , который имеет решающее значение в регуляции начала нейруляции.

Ключом к основному дефекту развития в Lp является обнаружение увеличенной области презумптивной пластинки дна в средней линии нервной пластинки гомозиготных эмбрионов Lp (13). В нормальных условиях нейруляция в месте замыкания 1 включает изгиб нервной пластинки исключительно по средней линии (14). Увеличение области пластинки дна у эмбрионов Lp/Lp до начала закрытия нервной трубки в эмбриональный день (E) 8.5 нарушает изгиб срединной линии, так что нервные валики разнесены на более широкое расстояние, чем обычно.Этот дефект, по-видимому, ведет непосредственно к нарушению закрытия нервной трубки (13). Впоследствии пластинка дна дифференцируется как аномально широкая структура в задней области эмбрионов Lp/Lp с аномально обширным доменом экспрессии маркера пластинки дна, Sonic hedgehog ( Shh ).

Хотя молекулярный механизм, ответственный за увеличение предполагаемой области пластинки дна у Lp , не определен, одной из возможностей является рекрутирование клеток в пластинку дна из более латеральных областей нервной пластинки.Согласно этой идее, нормальная функция продукта гена Lp может заключаться в ограничении латеральной протяженности дифференцировки пластинки дна. В настоящем исследовании мы сообщаем о результатах проекта позиционного клонирования для определения генов-кандидатов для Lp . Мы идентифицировали мутацию в новом гене, названном Lp белок-1 ( Lpp1 ), и продемонстрировали, что его паттерн экспрессии ограничен латеральной границей пластинки дна эмбриона на стадии нейруляции.Независимые исследования подтверждают мутацию Lpp1 у мышей loop-tail (15), что убедительно указывает на то, что этот ген действительно важен для инициации нейруляции.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Предыдущие генетические исследования позволили картировать Lp в интервале 1,2 сМ (~600 т.п.н.) на дистальной мышиной хромосоме 1 между маркерами D1Mit113 и Tagln2 (10,16–19). Этот регион имеет обширную гомологию с человеческой хромосомой 1q22–q23 (20).Чтобы идентифицировать гены-кандидаты, мы получили геномную последовательность по всей области мыши и человека. Последовательность мыши привела к идентификации новых информативных микросателлитных маркеров, которые позволили уточнить критическую область до ~450 т.п.н. (рис. 1С).

Lpp1 : ген-кандидат для Lp

Полная карта транскриптов уточненной критической области Lp была разработана с использованием комбинации компьютерного анализа предсказания генов, амплификации экзонов, сравнительного анализа последовательностей и межвидового поиска в базе данных (10,18).Область содержит 12 генов-кандидатов, многие из которых экспрессируются у эмбрионов на ранней стадии нейруляции (10,21). Анализ последовательности 128 кодирования экзонов и фланкирующих интронных последовательностей, составляющих 10 из 12 генов ( Nhlh2 , Ncstn , Копа , PXF , Tim23 , h426 , Pea15 , Casq1 , Atp1a4 и Atp1a2 ; фиг. 1C) не удалось идентифицировать какую-либо мутацию в Lp мутантной ДНК по сравнению с ДНК дикого типа.Анализ экспрессии Nhlh2 , Copa , Pxf и Pea15 также выявил нормальную экспрессию этих генов у гомозигот Lp , что не дает доказательств нарушения регуляции транскрипции (10,21,22). 11-й ген, Cd84 , не экспрессируется во время нейруляции (10) и был исключен из анализа. В одном оставшемся гене-кандидате мы идентифицировали мутацию в кодирующей белок области. Этот ген был описан ранее как Kiaa1215 из-за его гомологии с клоном кДНК человека (10), и теперь мы переименовали его в Lpp1 .

Сравнительный анализ последовательностей идентифицирует переход нуклеотидов G→A в положении 1841 в экзоне 8 Lpp1 , который вызывает замену серина на аспарагин в кодоне 464 (рис. 1D). Эта замена уникальна для мутантной хромосомы Lp и не наблюдается у восьми других нормальных линий мышей (Fig. 1E). Ser464 консервативен как в мышином, так и в человеческом Lpp1 , а также в родственных мышиных и человеческих генах косоглазия/вангога ( vang ) (фиг.2В), что указывает на критическую функциональную роль этой аминокислоты. Мутация S464N в Lp может нарушать укладку полипептида, поскольку аспарагин (-CH 2 -C-O-NH 2 ) больше, чем серин (-CH 2 -OH). Альтернативно, Ser464 является потенциальным сайтом фосфорилирования, потеря которого может поставить под угрозу функцию Lpp1.

Геномные и белковые структуры

Lpp1

Сравнение последовательностей геномной и кДНК показывает, что гены Lpp1 мыши и человека содержат восемь экзонов и охватывают геномный интервал ~23 и 28 т.п.н. соответственно (рис.2А). кДНК Lpp1 мыши составляет 2255 п.н. по сравнению с предсказанным размером кДНК из Lpp1 человека п.н., различие, которое вызвано изменением используемого сигнала полиаденилирования. Предполагаемый белок Lpp1 содержит четыре предсказанных трансмембранных домена, образующих топологию мембраны типа 3a, с N- и C-концами, расположенными в цитоплазме клетки. С-концевой домен содержит предполагаемую спиральную область, а последние четыре С-концевые аминокислоты составляют PDZ-связывающий домен (рис.2С). В белке Lpp1 отсутствует сигнальный пептид, но он содержит возможный сигнал ядерной локализации и, следовательно, может быть компонентом ядерной мембраны. Присутствие двух потенциальных белков-связывающих мотивов в Lpp1 указывает на то, что С-концевой домен может обеспечивать взаимодействие с предполагаемыми партнерами по связыванию Lpp1. Поскольку мутация S464N находится между этими мотивами, она может изменить их относительную конформацию и тем самым повлиять на функцию.

Мышиные и человеческие Гены Lpp1 высококонсервативны, с 89% идентичностью на уровне нуклеотидов и 99% идентичностью на уровне аминокислот (рис.2Б). Поиски в базе данных родственных белков выявили гипотетический белок B0410.2 Drosophila van Gogh (23,24) и Cenorhabditis elegans . Также известны белки vang человека и мыши (24). Все пять родственных Lpp1 белков содержат четыре предполагаемых трансмембранных домена и PDZ-связывающий домен (Fig. 2B), что согласуется с общими функциональными свойствами.

Lpp1 экспрессируется на стадии и локализации аномалий развития у мышей Lp

ПЦР с обратной транскриптазой эмбриональной РНК мыши показывает, что Lpp1 экспрессируется уже на стадии E7.5, продолжаясь по крайней мере до E16.5, хотя экспрессия не может быть обнаружена в головном мозге взрослого человека (Fig. 3A). Следовательно, экспрессия начинается до стадии начала нейруляции, на которой эмбрионы Lp/Lp впервые становятся морфологически аномальными (2,13).

Целый препарат Гибридизация in situ нормальных ( +/+ или Lp/+ ) и Lp/Lp эмбрионов на стадии нейруляции (E8.5–E9.5) обнаруживает экспрессию Lpp1 в развивающаяся нервная трубка (рис. 3B–G).На E8.5 Lpp1 экспрессируется в домене, простирающемся от эмбрионального заднего мозга до места инициации закрытия нервной трубки (стрелки на рис. 3B-E). Более того, срезы обнаруживают экспрессию Lpp1 в вентро-дорсальном градиенте внутри нервной пластинки (Fig. 3H and I). Эмбрионы дикого типа и Lp/+ экспрессируют Lpp1 в предполагаемой пластинке дна на этой стадии, тогда как эмбрионы Lp/Lp демонстрируют увеличенную область пластинки дна, которая является отрицательной для Lpp1 (сравните рис.3Н и I). Следовательно, самое раннее появление увеличенной пластинки дна у эмбрионов Lp/Lp на стадии, когда нейруляция не удалась (2,13), связано с подавлением Lpp1 в этой области. К E9.5 пластинка дна становится отрицательной в отношении экспрессии Lpp1 как у эмбрионов +/+ , так и у Lp/Lp (рис. 3J и K). Исключение мутантного транскрипта Lpp1 из заметно увеличенной нижней пластинки эмбрионов Lp/Lp (рис. 3K) создает «расщепленный» домен экспрессии у эмбрионов Lp/Lp (рис.3Л и М). Уменьшение экспрессии Lpp1 дорсально усиливается в нервной трубке эмбрионов Lp/Lp по сравнению с эмбрионами дикого типа (рис. 3K и данные не показаны), что, возможно, указывает на ранние дегенеративные изменения в открытом нейроэпителии Lp/Lp .

На стадиях после нейруляции Lpp1 экспрессируется в ряде тканей помимо нервной трубки. Эти сайты экспрессии тесно коррелируют с известными дефектами развития у эмбрионов Lp/Lp .Приблизительно 50% гетерозиготных мышей Lp/+ имеют неперфорированное влагалище (7), и мы обнаруживаем экспрессию Lpp1 специфически в эпителии уретры и нижнего мюллерова протока (рис. 3N), которые взаимодействуют во время развития шейки матки. и влагалище. Формирование и слияние век отсутствует у эмбрионов Lp/Lp (11), в то время как Lpp1 экспрессируется в наружном эпителии век и в месте слияния век (рис. 3O). В сердце Lpp1 сильно экспрессируется в выходном тракте правого желудочка (рис.3P), что тесно коррелирует с нашим недавним обнаружением неправильного расположения сосудов оттока у мышей Lp/Lp (25). Мы также обнаруживаем экспрессию Lpp1 в развивающемся отоцисте и, на более поздних стадиях, в улитке (Fig. 3Q), что согласуется с обнаружением аномального развития внутреннего уха у эмбрионов Lp/Lp (26,27).

Свидетельство взаимодействия между

Lpp1 и Shh при определении границы плиты пола

Чтобы исследовать взаимосвязь между доменами экспрессии Lpp1 и маркером пластинки дна Shh , мы гибридизовали соседние срезы эмбрионов дикого типа с зондами для Lpp1 и Shh (рис.4А-Г). Вскоре после закрытия нервной трубки, на E9.5, когда Shh экспрессируется только в хорде (рис. 4В), Lpp1 уже демонстрирует пониженную экспрессию в пластинке раннего дна по сравнению с остальной частью нервной трубки (рис. 4А). К E10.5 Shh начал выражаться в плите пола. Его домен экспрессии комплементарен Lpp1 , который экспрессируется в вентральной части нервной трубки, но отсутствует в клетках пластинки дна, которые экспрессируют Shh (рис.4С и D). Следовательно, Lpp1 и Shh обнаруживают взаимоисключающие домены экспрессии в вентральной части нервной трубки.

Чтобы определить, может ли Shh негативно регулировать экспрессию Lpp1 в вентральной нервной трубке, мы исследовали эмбрионы, гомозиготные по нулевой мутации в гене Shh (28). У эмбрионов E9.5 Shh -/- транскриптов Lpp1 обнаруживаются по всей нервной трубке без исключения из клеток вентральной срединной линии (рис.4Е и F). Это открытие согласуется с отсутствием дифференцировки пластинки дна в нервной трубке Shh -/- (28) и подтверждает идею о том, что экспрессия Lpp1 негативно регулируется передачей сигналов Shh .

ОБСУЖДЕНИЕ

В настоящем исследовании мы идентифицировали мутацию в ранее неизвестном гене, названном Lpp1 , который может быть ответственным за фенотип краниорахишизиса у мышиного мутанта loop-tail .Кроме того, мы продемонстрировали экспрессию Lpp1 в различных местах аномалий развития у мышей Lp/Lp , включая домен экспрессии в вентральной части нервной трубки в месте начального закрытия нервной трубки, что не удается у мутантов Lp . Этот домен экспрессии комплементарен домену маркера пластинки дна Shh . Измененная экспрессия Lpp1 у мышей, лишенных Shh, свидетельствует о негативном влиянии Shh на Lpp1 в вентральной части нервной трубки во время нормального развития.Кибар и др. (15) предоставили независимое подтверждение того, что Lpp1 представляет собой мутантный ген у мышей Lp .

Lpp1 может регулировать латеральную протяженность дифференцировки пластинки дна во время нейруляции

Изгиб нервной пластинки по средней линии, который отмечает место предполагаемой пластинки дна, зависит от индуктивного влияния хорды (29–31), эффекта, который частично, но не полностью, зависит от секреции нотохордами пептида Shh ( П.Ybot-Gonzalez, P.Cogram, D.Gerrelli и A.J.Copp, представлены для публикации). Во время последующего развития сама пластинка дна становится источником Shh, генерируя вентрально-дорсальный градиент влияния Shh, который паттернирует события дифференцировки нейронов вдоль дорсо-вентральной оси нервной трубки (32). У гомозигот Lp предполагаемая пластинка дна увеличена, судя по экспрессии молекулярных маркеров, включая Shh и netrin-1 (13). Подобный дефект наблюдался у плодов человека с краниорахишизисом (6), что добавляет веса аргументу, что Lp представляет собой полезную модель состояния человека с ДНТ.Увеличенная презумптивная пластинка дна препятствует изгибу нервной пластинки срединной линии, тем самым механически ингибируя возвышение и сближение нервных складок, что приводит к постоянно открытой нервной трубке у Lp/Lp эмбрионов (13).

Мы предполагаем, что нормальная роль Lpp1 в нейруляции может заключаться в ограничении латеральной протяженности дифференцировки пластинки дна (рис. 4G), что позволяет точно контролировать изгиб нервной пластинки по срединной линии, что необходимо для раннего развития позвоночника. закрытие нервной трубки (14,33).В отсутствие функционального Lpp1 клетки нервной пластинки индуцируются для формирования пластинки дна на большем расстоянии от вентральной срединной линии, чем обычно, что приводит к широкой пластинке дна, которую мы наблюдали у гомозигот Lp (рис. 4H). Наши данные также предполагают, что Shh действует как негативный регулятор экспрессии Lpp1 , так что в отсутствие Shh экспрессия Lpp1 обнаруживается по всей вентральной нервной трубке (Fig. 4I). В этом отношении Lpp1 напоминает более дорсально расположенные гены, такие как Pax3 и Pax6 , которые также обнаруживают расширение их доменов экспрессии в вентральную нервную трубку эмбрионов Shh -/- (28).Однако, в отличие от Lpp1 , мутации потери функции в Pax3 и Pax6 не приводят к увеличению пластинки дна (13,34), что подчеркивает специфическую связь продукта гена Lp с пластинкой дна. разработка.

Наша модель регулирования боковой пластины пола имеет несколько значений. Во-первых, отсутствие пластинки дна у эмбрионов Shh -/- может быть связано не только с отсутствием индуцирующего пептида Shh, но и с наличием в вентральной части нервной трубки ингибиторного белка Lpp1 (рис.4И). Во-вторых, появляется возможный механизм для спецификации границы пластины пола. Взаимно-тормозящее взаимодействие между Lpp1 и Shh на краю пластинки дна может служить для заострения границы с помощью механизма, аналогичного тому, который предполагался для спецификации нейрональных территорий в дорсо-вентральной оси нервной трубки. Здесь перекрестная репрессия соседних гомеодоменовых транскрипционных факторов подчеркивает границы, установленные изначально через пороговые эффекты градиента Shh (35).

Возможные молекулярные взаимодействия с участием

Lpp1

Мы продемонстрировали значительную гомологию как на уровне нуклеотидов, так и на уровне аминокислот между Lpp1 и геном дрозофилы vang , который действует ниже по течению пути frizzled / беспорядка , регулируя клеточную судьбу и планарную полярность, особенно в глаз и крыло (23,24). Присутствие PDZ-связывающего домена указывает на потенциальное взаимодействие с растрепанным, который содержит PDZ-домен.Фактически, мышиные эмбрионы, у которых отсутствуют функции беспорядка 1 и 2 , демонстрируют дефект краниорахишизиса, сходный с фенотипом, наблюдаемым у мутантной мыши Lp/Lp (A.Wynshaw-Boris, личное сообщение). обеспечивая дальнейшую поддержку роли Lpp1 и растрепанный в общем пути.

Кибар и др. (15) предполагает, что продукт гена Lp может участвовать вместе с членами пути Wnt/Frizzled/dishavelled в регуляции поляризованных движений клеток при гаструляции и нейруляции.Доказательства в пользу такой модели получены из находок дефектов конвергенции-растяжения у эмбрионов амфибий и рыб с нарушенной функцией Wnt11, Frizzled7 и растрепанный (36-38). Однако мы не можем найти доказательств первичного дефекта гаструляции в патогенезе дефектов нейруляции Lp , что делает эту гипотезу маловероятной. Напр., во время гаструляции у мышей узелок включает структуру на переднем конце первичной полоски, которая содержит предшественники хорды и пластинки дна (39,40).Недавние исследования предполагают нормальную структуру узла на стадии пре-нейруляции Lp/Lp эмбрионов (D.Gerrelli and A.J.Copp, неопубликованные данные), что согласуется с относительно ненарушенной гаструляцией в Lp . Более того, хотя ось тела аномально короткая у эмбрионов Lp/Lp , начиная с момента нейруляции (8), этот дефект возникает только после нарушения замыкания 1. До этой стадии аксиальное удлинение у эмбрионов Lp/Lp не происходит. отличаются от Lp/+ и +/+ эмбрионов (9).Мы предпочитаем альтернативную гипотезу: первичный дефект в Lp включает аномальную спецификацию клеток нервной пластинки в средней линии эмбрионов Lp/Lp из-за неспособности Lpp1 ограничивать дифференцировку пластинки дна средней линией.

Lpp1 и новая генетика NTD

Lpp1 — первый идентифицированный ген, вовлеченный в возникновение краниорахишизиса у млекопитающих. В настоящее время существует несколько подсказок относительно идентичности генов, которые предрасполагают к ДНТ человека (41).Гены, участвующие в метаболизме фолиевой кислоты, широко изучались в связи с профилактическим эффектом введения фолиевой кислоты перед зачатием на развитие ДНТ у человека (42,43). Повышенный риск NTD был выявлен у лиц, гомозиготных по термолабильному варианту метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) (44), хотя, по оценкам, этот локус вносит лишь незначительную долю общего генетического риска NTD (45). Дополнительные гены, которые играют важную роль в метаболизме фолиевой кислоты, включая метионинсинтазу, цистатион-β-синтазу и рецепторы фолиевой кислоты α и β, до сих пор не были связаны с риском ДНТ (46).Другие исследования были сосредоточены на оценке NTD человека на наличие мутаций в генах, экспрессируемых во время нейруляции мышей, в том числе тех, которые проявляют NTD при инактивации у мышей с нокаутом. Как и в случае с генами, связанными с фолиевой кислотой, до сих пор не было доказано, что «развивающиеся» генетические локусы связаны с ДНТ в значительной части изученных случаев у людей (46).

Одним из возможных факторов, ограничивающих использование мышей в качестве индикатора вероятной природы человеческих генов NTD, является преобладание рецессивных генов в мышиных NTD; большинство случаев генетически детерминированного NTD наблюдается только у гомозиготных мышей, в то время как гетерозиготы часто фенотипически нормальны.Напротив, в случайно размножающихся человеческих популяциях можно ожидать наиболее частого возникновения случаев ДНТ в результате гетерозиготности по одному или нескольким предрасполагающим локусам. В этом контексте интересно отметить, что spina bifida встречается с низкой частотой у гетерозигот Lp (2). Кроме того, мы обнаружили, что сложные гетерозиготы между Lp и вызывающей spina bifida мутацией curly tail ( ct ) проявляют тяжелую форму spina bifida, но не краниорахишизис (G.Pavlovska and A.J.Copp, неопубликованные данные), тогда как сложные гетерозиготы по Lp и родственному мышиному NTD-гену Crc развивают краниорахишизис, очень напоминающий гомозиготы по Lp (12). Следовательно, у мышей Lpp1 может продуцировать различные типы NTD у одиночных гетерозигот и сложных гетерозигот с другими генами NTD. Будет интересно определить в будущей работе, присутствуют ли мутации, влияющие на Lpp1, у людей с ДНТ, и если да, то демонстрируют ли мутации LPP1 преимущественную связь с краниорахишизисом или могут также присутствовать у людей с расщелиной позвоночника, анэнцефалией или другими заболеваниями. НТД.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Линии мышей и анализ эмбрионов

мыши штаммов A/Strong, CBA/Ca, C57BL/6J, FVB/N и New Zealand White были получены от Harlan Olac (Bicester, UK), мышей Mus spretus и Shh , нацеленных на ген (28). из Отделения генетики млекопитающих (Харвелл, Великобритания), а LPT/Le, инбредный штамм, несущий мутацию Lp , был первоначально получен из лаборатории Джексона (Бар-Харбор, Мэн).Генотип эмбриона в локусе Lp определяли с использованием близко сцепленных маркеров SSLP с помощью ПЦР ДНК желточного мешка (16), в то время как генотипирование мышей с нокаутом Shh проводилось, как описано (28). Полдень дня нахождения копуляционной пробки обозначали 0,5 дня эмбрионального развития (Е0.5). Беременных самок умерщвляли смещением шейки матки, а эмбрионы вырезали из матки в модифицированной Дульбекко среде Игла (Gibco BRL, Пейсли, Великобритания), содержащей 10% фетальной телячьей сыворотки, промывали в фосфатно-солевом буфере (PBS) и фиксировали в 4% параформальдегиде. PFA) в PBS при 4°C в течение ночи.Эмбрионы фотографировали на фотостереомикроскопе SV11 (Zeiss).

Геномное секвенирование и сравнительный анализ последовательностей генов

Три клона PAC мыши, RP21-340L6, RP21-365D23 и RP21-644I21, которые охватывают почти всю критическую область Lp , были секвенированы в Génoscope (Evry, Франция). Аналогичный интервал также охватывает геномная последовательность, полученная из перекрывающихся клонов BAC RP23-137I20 (AC074310) и RP23-157J4 (AC074311).Гомологичный участок генома человека был секвенирован в рамках проекта картирования генома человека (Chr_1ctg82; http://www.sanger.ac.uk/HGP/Chr1/). Сравнительный анализ последовательности кодирующих экзонов у мышей Lp/Lp и мышей дикого типа проводили путем прямого секвенирования продуктов ПЦР-амплификации, полученных с праймерами, предназначенными для фланкирования каждого экзона (для анализа геномной ДНК) или внутри экзонов (для анализа кДНК). ПЦР проводили в реакционных объемах 25 мкл с 1× буфером NH 4 (Bioline, Великобритания), 1.0–1,5 мМ MgCl 2 , 0,5 мкМ прямого и обратного праймеров, 1 ед. полимеразы BioPro (Bioline, Великобритания) и 40 нг ДНК или кДНК. Реакции секвенирования выполняли с помощью набора терминатора BIG-dye (Perkin Elmer) и анализировали либо на автоматическом секвенаторе ABI-377, либо на автоматическом секвенаторе ABI3700.

Биоинформатический анализ

Геномную последовательность анализировали на содержание генов с использованием пакета анализа последовательностей NIX (доступен в Центре ресурсов HGMP, Хинкстон, Великобритания; http://www.hgmp.mrc.ac.uk/). Поиски BLASTN и BLSTX (47) проводились с использованием веб-сервера NCBI (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/blast/). Структуру белка анализировали с использованием пакета PIX (доступен в Центре ресурсов HGMP, Хинкстон, Великобритания). Сравнение геномов мыши и человека проводили с помощью анализа PIP (http://nog.cse.psu.edu/pipmaker/).

ПЦР с обратной транскриптазой

Тотальную РНК

экстрагировали из эмбрионов или взрослого мозга с использованием реагента TRIzol (Life Technologies) в соответствии с инструкциями производителя.Обратную транскрипцию проводили с использованием примерно 1–2 мкг тотальной РНК с 0,2 мкг случайных гексамеров (Life Technologies) и MMLV RT (Life Technologies) в соответствии с рекомендациями производителя. ПЦР проводили на кДНК первой цепи с использованием Lpp1 -специфических праймеров E1F2 (5′-GATTGCTTGGTTCTGGGTCC-3′) и E2R2 (5′-GGCACCTTTAGGAAGTCAAC-3′), которые фланкируют интрон 1 и, следовательно, генерируют полосу длиной 358 п.н. из кДНК. и полоса >7 т.п.н. из геномной ДНК. ПЦР проводили с 28 циклами, используя температуру отжига 56°С.Контрольные реакции ОТ-ПЦР проводили с использованием праймеров, специфичных для гена домашнего хозяйства HPRT, как описано ранее (48).

Анализ гибридизации in situ

Гибридизацию всего препарата in situ проводили, как описано (22). Гибридизацию in situ проводили на парафиновых срезах размером 8–12 мкм, как описано (49). Смысловые и антисмысловые зонды для Lpp1 были получены путем транскрипции фрагмента длиной 276 п.н., соответствующего области кДНК 304–579 п.н. (экзон 2/экзон 3), или фрагмента длиной 931 п.н., соответствующего области кДНК 560–1490 п.н. экзон 3/экзон 6), клонированные в вектор pGEM-T (Promega).Оба зонда давали идентичные паттерны экспрессии для Lpp1 .

БЛАГОДАРНОСТИ

Мы благодарим Deborah Henderson, Nicholas Greene, Gudrun Moore и Radu Aricescu за критическое прочтение рукописи и полезные обсуждения, а также Hirva Pota за помощь в сравнительном анализе последовательностей. Мы благодарны Ричарду Эвансу, Саймону Грегори и Группе ресурсов по картированию, секвенированию и клонированию Центра Сэнгера (Хинкстон, Великобритания), Ресурсному центру HGMP Великобритании (Хинкстон, Великобритания), RZPD (Берлин, Германия) и Génoscope (Эври). , Франция) за помощь в секвенировании.Эта работа была поддержана грантами от SPARKS, Welton Foundation, Совета по медицинским исследованиям, Европейского Союза, Фонда врожденных дефектов и Wellcome Trust.

Рисунок 1. Мутация Lpp1 ( Kiaa1215 ) в модели Lp тяжелых ДНТ. ( A и B ) Однопометники дикого типа и гомозиготные Lp/Lp на E14.5; при краниорахишизисе нервная трубка открыта от среднего мозга по всему позвоночнику (стрелки на В).( C ) Физическая карта критической области Lp у мыши и в гомологичной области 1q22–q23 человека. Критическая область мыши определяется рекомбинациями в D1Mit113 (10,16) и 365AC16 (регистрационный номер G68177), микросателлит в пределах гена Atp1a2 . Верхняя часть рисунка: клоны PAC и BAC, сопоставленные с областью, с вертикальными полосами, указывающими на присутствие гена или ДНК-маркера. Толстые линии указывают клоны, которые дали последовательность для анализа.Ключ к идентификаторам клонов: 1, RP21-506D24; 2, РП23-558Л15; 3, РП23-137И20; 4, РП21-340Л6; 5, РП21-365Д23; 6, РП23-157Ж4; 7, РП21-644И21. Наиболее проксимальную часть критической области секвенировали у человека (номер доступа NT-004406). Нижняя часть рисунка: карты транскриптов для мыши (вверху) и человека (внизу). Двенадцать генов находятся в критической области Lp (заштрихованная рамка) с сохранением содержания и порядка генов между мышью и человеком, хотя и с противоположной ориентацией по отношению к центромере (Cen).( D ) Lpp1 нуклеотидные последовательности и предсказанные пептидные последовательности в области мутации (выделено) в Lp (вверху) и дикого типа (внизу). Замена одного нуклеотида в основании 1841 вызывает замену серина на аспарагин (S464N) в Lp . ( E ) Lpp1 нуклеотидные последовательности из девяти линий мышей над областью мутации Lp . Нуклеотид 1841 (выделен) представляет собой аденин в Lp , но гуанин в других восьми исследованных штаммах.+/+, хромосома дикого типа в инбредном штамме Lp , несущем LPT/Le.

Рисунок 1. Мутация Lpp1 ( Kiaa1215 ) в модели Lp тяжелых ДНТ. ( A и B ) Однопометники дикого типа и гомозиготные Lp/Lp на E14.5; при краниорахишизисе нервная трубка открыта от среднего мозга по всему позвоночнику (стрелки на В). ( C ) Физическая карта критической области Lp у мыши и в гомологичной области 1q22–q23 человека.Критическая область мыши определяется рекомбинациями в D1Mit113 (10,16) и 365AC16 (регистрационный номер G68177), микросателлит в пределах гена Atp1a2 . Верхняя часть рисунка: клоны PAC и BAC, сопоставленные с областью, с вертикальными полосами, указывающими на присутствие гена или ДНК-маркера. Толстые линии указывают клоны, которые дали последовательность для анализа. Ключ к идентификаторам клонов: 1, RP21-506D24; 2, РП23-558Л15; 3, РП23-137И20; 4, РП21-340Л6; 5, РП21-365Д23; 6, РП23-157Ж4; 7, РП21-644И21.Наиболее проксимальную часть критической области секвенировали у человека (номер доступа NT-004406). Нижняя часть рисунка: карты транскриптов для мыши (вверху) и человека (внизу). Двенадцать генов находятся в критической области Lp (заштрихованная рамка) с сохранением содержания и порядка генов между мышью и человеком, хотя и с противоположной ориентацией по отношению к центромере (Cen). ( D ) Lpp1 нуклеотидные последовательности и предсказанные пептидные последовательности в области мутации (выделено) в Lp (вверху) и дикого типа (внизу).Замена одного нуклеотида в основании 1841 вызывает замену серина на аспарагин (S464N) в Lp . ( E ) Lpp1 нуклеотидные последовательности из девяти линий мышей над областью мутации Lp . Нуклеотид 1841 (выделен) представляет собой аденин в Lp , но гуанин в других восьми исследованных штаммах. +/+, хромосома дикого типа в инбредном штамме Lp , несущем LPT/Le.

Рисунок 2. Структура гена Lpp1 и белка в сравнении с ортологами и близкородственными генами.( A ) Экзон-интронная структура мышиного Lpp1 (верхнее) и человеческого LPP1 (нижнее), ранее известных как кДНК Kiaa1215 и KIAA1215 (10). Прямоугольники представляют экзоны, числа над каждой линией указывают размер экзона, а числа под линией показывают размер интрона (п.н.). Начало и конец последовательности кодирования отмечены стрелками. ( B ) Предсказанные пептидные последовательности мышиных (инвентарный номер AY035370) и человека (инвентарный номер AB033041) генов Lpp1 и сравнение с белками vang человека, мыши (24) и Drosophila (инвентарный номерAF044208) и с гипотетическим белком B0410.2 C.elegans (номер доступа T15354). Выделены аминокислоты, идентичные мышиному Lpp1; процент идентичности и сходства между мышиным Lpp1 и другими белками показан в конце последовательностей. Последовательность Ванга человека (d) неполная и начинается с середины рисунка. Каждый белок содержит четыре предполагаемых трансмембранных домена (ТМ), спиральный спиральный домен и потенциальный PDZ-связывающий домен. ( C ) Предсказанная вторичная структура белка Lpp1; сайт мутации S464N указан звездочкой.

Рисунок 2. Структура гена Lpp1 и белка в сравнении с ортологами и близкородственными генами. ( A ) Экзон-интронная структура мышиного Lpp1 (верхнее) и человеческого LPP1 (нижнее), ранее известных как кДНК Kiaa1215 и KIAA1215 (10). Прямоугольники представляют экзоны, числа над каждой линией указывают размер экзона, а числа под линией показывают размер интрона (п.н.). Начало и конец последовательности кодирования отмечены стрелками. ( B ) Предсказанные пептидные последовательности мыши (инвентарный номерAY035370) и человека (номер доступа AB033041) генов Lpp1 и сравнение с белками vang человека, мыши (24) и Drosophila (номер доступа AF044208) и с гипотетическим белком B0410.2 C.elegans (номер доступа , Т15354). Выделены аминокислоты, идентичные мышиному Lpp1; процент идентичности и сходства между мышиным Lpp1 и другими белками показан в конце последовательностей. Последовательность Ванга человека (d) неполная и начинается с середины рисунка.Каждый белок содержит четыре предполагаемых трансмембранных домена (ТМ), спиральный спиральный домен и потенциальный PDZ-связывающий домен. ( C ) Предсказанная вторичная структура белка Lpp1; сайт мутации S464N указан звездочкой.

Рисунок 3. Экспрессия гена Lpp1 в эмбрионах и плодах дикого типа, Lp/+ и Lp/Lp . ( A ) Анализ RT-PCR обнаруживает экспрессию Lpp1 в диком типе из E7.5 до E16.5, но не во взрослом мозге. +, РТ; – без контроля RT. ( B M ) Цельный препарат гибридизация in situ для Lpp1 мРНК на E8.5 (стадия 7–8 сомитов) и E9.5 в нормально развивающихся ( +/+ или Lp/+ ) и эмбрионов Lp/Lp ( n = 3 для каждой группы). Эмбрионы +/+ и Lp/+ давали идентичные паттерны экспрессии. Полные препараты (B-G) показывают экспрессию Lpp1 на E8.5 в виде полосы срединной линии, простирающейся от среднего мозга до верхней области позвоночника, с интенсивностью экспрессии, снижающейся в ростро-каудальном направлении. Lpp1 экспрессируется из заднего мозга в затылочную область, где инициируется закрытие нервной трубки (стрелки на B-E). К E9.5 экспрессия Lpp1 распространилась дальше в головной мозг и вдоль большей части позвоночника (F и G). По-видимому, более сильная экспрессия у эмбрионов Lp/Lp (стрелка на G) является искусственной из-за открытой нервной трубки. Срезы цельных препаратов E8.5 на уровне инициации закрытия показывают экспрессию Lpp1 в вентро-дорсальном градиенте с отсутствием экспрессии из самой дорсальной части нервной пластинки (H и I).Предположительно пластинка дна экспрессирует Lpp1 у эмбрионов Lp/+ , тогда как заметно более широкая пластинка дна эмбрионов Lp/Lp не содержит Lpp1 (сравните области между стрелками на H и I). На E9.5 область пластинки дна Lpp1 -отрицательна как у эмбрионов +/+ , так и у Lp/Lp эмбрионов (между стрелками на J и K). Обратите внимание на увеличенную напольную пластину в Lp/Lp . ( L и M ) Эмбрионы E9.5, вид сверху, чтобы показать «расщепление» экспрессии Lpp1 в эмбрионе Lp/Lp (стрелка на M).( N Q ) Гибридизация in situ на срезах плодов дикого типа обнаруживает экспрессию Lpp1 в уретре и формирующемся вагинальном эпителии женских половых путей на E16.5 (стрелки в N), в эпителий наружного века и место слияния век на E15.5 (стрелки на O), в выходном тракте правого желудочка сердца E12.5 (стрелки на P) и в улитке внутреннего уха на E14.5 (стрелки в К). Сокращения: а — аорта; б, мочевой пузырь; в, каудальная область; д, наружное ухо; hf, головная складка; lv, левый желудочек; р, прямая кишка; rv, правый желудочек; у, уретра.

Рисунок 3. Экспрессия гена Lpp1 в эмбрионах и плодах дикого типа, Lp/+ и Lp/Lp . ( A ) Анализ RT-PCR обнаруживает экспрессию Lpp1 в диком типе от E7.5 до E16.5, но не во взрослом мозге. +, РТ; – без контроля RT. ( B M ) Цельный препарат гибридизация in situ для Lpp1 мРНК на E8.5 (стадия 7–8 сомитов) и E9.5 в нормально развивающихся ( +/+ или Lp/+ ) и эмбрионов Lp/Lp ( n = 3 для каждой группы).Эмбрионы +/+ и Lp/+ давали идентичные паттерны экспрессии. Полные препараты (B-G) показывают экспрессию Lpp1 на E8.5 в виде полосы срединной линии, простирающейся от среднего мозга до верхней области позвоночника, с интенсивностью экспрессии, снижающейся в ростро-каудальном направлении. Lpp1 экспрессируется из заднего мозга в затылочную область, где инициируется закрытие нервной трубки (стрелки на B-E). К E9.5 экспрессия Lpp1 распространилась дальше в головной мозг и вдоль большей части позвоночника (F и G).По-видимому, более сильная экспрессия у эмбрионов Lp/Lp (стрелка на G) является искусственной из-за открытой нервной трубки. Срезы цельных препаратов E8.5 на уровне инициации закрытия показывают экспрессию Lpp1 в вентро-дорсальном градиенте с отсутствием экспрессии из самой дорсальной части нервной пластинки (H и I). Предположительно пластинка дна экспрессирует Lpp1 у эмбрионов Lp/+ , тогда как заметно более широкая пластинка дна эмбрионов Lp/Lp не содержит Lpp1 (сравните области между стрелками на H и I).На E9.5 область пластинки дна Lpp1 -отрицательна как у эмбрионов +/+ , так и у Lp/Lp эмбрионов (между стрелками на J и K). Обратите внимание на увеличенную напольную пластину в Lp/Lp . ( L и M ) Эмбрионы E9.5, вид сверху, чтобы показать «расщепление» экспрессии Lpp1 в эмбрионе Lp/Lp (стрелка на M). ( N Q ) Гибридизация in situ на срезах плодов дикого типа обнаруживает экспрессию Lpp1 в уретре и формирующемся вагинальном эпителии женских половых путей на E16.5 (стрелки на N), в эпителии наружного века и месте слияния век на E15.5 (стрелки на O), в выходном тракте правого желудочка сердца E12.5 (стрелки на P) и в улитке внутреннее ухо на E14.5 (стрелки в Q). Сокращения: а — аорта; б, мочевой пузырь; в, каудальная область; д, наружное ухо; hf, головная складка; lv, левый желудочек; р, прямая кишка; rv, правый желудочек; у, уретра.

Рисунок 4. Экспрессия Lpp1 в нервной трубке по отношению к экспрессии Shh .(A-D) Смежные срезы E9.5 ( A и B ) и E10.5 ( C и D ) эмбрионов дикого типа, гибридизованных для Lpp1 (A и C) и Shh (B и D) выражение. На E9.5 пластинка дна экспрессирует Lpp1 с меньшей интенсивностью, чем более дорсальная нервная трубка (стрелка на A), на стадии, когда Shh экспрессируется только в хорде (стрелка на B). На E10.5 Lpp1 исключен из домена экспрессии Shh в пластине дна (между стрелками на C и D).( E и F ) Shh –/– эмбрион ( n = 3), демонстрирующий равномерную экспрессию Lpp1 в дорсо-вентральной оси нервной трубки. Обратите внимание на присутствие транскриптов по всей вентральной части нервной трубки (стрелка на F), в отличие от внешнего вида дикого типа (рис. 3J). ( G I ) Модель, объясняющая регуляцию развития пластинки дна посредством взаимодействия между Lpp1 и Shh.

Рисунок 4. Экспрессия Lpp1 в нервной трубке по отношению к экспрессии Shh . (A-D) Смежные срезы E9.5 ( A и B ) и E10.5 ( C и D ) эмбрионов дикого типа, гибридизованных для Lpp1 (A и C) и Shh (B и D) выражение. На E9.5 пластинка дна экспрессирует Lpp1 с меньшей интенсивностью, чем более дорсальная нервная трубка (стрелка на A), на стадии, когда Shh экспрессируется только в хорде (стрелка на B).На E10.5 Lpp1 исключен из домена экспрессии Shh в пластине дна (между стрелками на C и D). ( E и F ) Shh –/– эмбрион ( n = 3), демонстрирующий равномерную экспрессию Lpp1 в дорсо-вентральной оси нервной трубки. Обратите внимание на присутствие транскриптов по всей вентральной части нервной трубки (стрелка на F), в отличие от внешнего вида дикого типа (рис. 3J). ( G I ) Модель, объясняющая регуляцию развития пластинки дна посредством взаимодействия между Lpp1 и Shh.

Каталожные номера

1 Копп, А.Дж. и Бернфилд, М. (

1994

) Этиология и патогенез дефектов нервной трубки человека: выводы из моделей мышей.

Курс. мнение Педиатр.

,

6

,

624

–631.

2 Копп, А.Дж., Чечиу, И. и Хенсон, Дж.Н. (

1994

) Основа развития серьезных дефектов нервной трубки у петлевидного хвоста ( Lp ) мутантных мышей: использование маркеров микросателлитной ДНК для идентификации эмбрионального генотипа.

Дев. биол.

,

165

,

20

–29.

3 Хардинг, Б.Н. и Копп, А.Дж. (

1997

) Врожденные пороки развития. У Грэма Д.л. и Лантос, П.Л. (ред.), Нейропатология Гринфилда , 6-е изд. Арнольд, Лондон, Великобритания, стр.

397

–533.

4 Продавец, М. Дж. (

1987

) Дефекты нервной трубки и соотношение полов.

утра. Дж. Мед. Жене.

,

26

,

699

–707.

5 Берри, Р.Дж., Ли, З., Эриксон, Дж.Д., Ли, С., Мур, К.А., Ван, Х., Мулинаре, Дж., Чжао, П., Вонг, Л.Ю.К., Гиндлер, Дж., Хонг, С.С., Корреа , А., Китайско-американский совместный проект Neu (

1999

) Профилактика дефектов нервной трубки с помощью фолиевой кислоты в Китае.

Новый англ. Дж. Мед.

,

341

,

1485

–1490.

6 Кириллова И., Новикова И., Оге Ж., Одоллан С., Эно Д., Энча-Разави Ф., Лазюк Г., Аттье-Битач Т. и Векеманс М. (

2000

) Экспрессия гена sonic hedgehog у эмбрионов человека с дефектами нервной трубки.

Тератология

,

61

,

347

–354.

7 Стронг, Л.К. и Холландер, В.Ф. (

1949

) Наследственный петлехвост у домовой мыши.

Дж. Херед.

,

40

,

329

–334.

8 Смит Л.Дж. и Штейн К.Ф. (

1962

) Осевое удлинение у мыши и его замедление у гомозиготных мышей с петлевым хвостом.

Дж. Эмбриол. Эксп. Морфол.

,

10

,

73

–87.

9 Геррелли, Д.и Копп, А.Дж. (

1997

) Нарушение закрытия нервной трубки у петли-хвоста ( Lp ) мутантная мышь: анализ эмбрионального механизма.

Дев. Мозг Res.

,

102

,

217

–224.

10 Даудни, К., Мердок, Дж.Н., Патернотт, К., Бентли, Л., Грегори, С., Копп, А.Дж. и Stanier, P. (

2001

) Сравнительные физические карты и карты расшифровки около 1 Мб вокруг петлевого хвоста, гена серьезных дефектов нервной трубки на дистальной хромосоме 1 мыши и хромосоме 1q22–23 человека.

Геномика

,

72

,

180

–192.

11 Рейчел Р.А., Мердок Дж.Н., Берманн Ф., Копп А.Дж. и Мейсон, К.А. (

2000

) Неправильное направление аксонов сетчатки в перекресте зрительных нервов у мышей с дефектами закрытия нервной трубки.

Дев. Жене.

,

27

,

32

–47.

12 Мердок, Дж. Н., Рэйчел, Р. А., Шах, С., Бирманн, Ф., Станьер, П., Мейсон, К.А. и Копп, А.Дж. (

2001

) Circletail , новый мутант мыши с тяжелыми дефектами нервной трубки: хромосомная локализация и взаимодействие с мутацией loop-tail .

Genomics

, в печати.

13 Грин, Н.Д.Э., Геррелли, Д., Ван Страатен, Х.В.М. и Копп, А.Дж. (

1998

) Аномалии дифференцировки пластинки дна, хорды и сомитов в петлевидном хвосте ( Lp ) мышь: модель тяжелых дефектов нервной трубки.

Мех. Дев.

,

73

,

59

–72.

14 Шум, А.С.В. и Копп, А.Дж. (

1996

) Региональные различия в морфогенезе нейроэпителия указывают на множественные механизмы спинальной нейруляции у мышей.

Анат. Эмбриол.

,

194

,

65

–73.

15 Кибар З., Воган К.Дж., Гроулкс Н., Джастис М.Дж., Андерхилл Д.А. и Gros, P. (

2001

) Ltap , гомолог млекопитающих Drosophila Strabismus/Van Gogh , изменен в мутанте Loop-tail нервной трубки мыши.

Нац. Жене.

,

28

,

251

–255.

16 Станьер, П., Хенсон, Дж.Н., Эддлстон, Дж., Мур, Г.Е. и Копп, А.Дж. (

1995

) Генетическая основа дефектов нервной трубки: мышиный ген loop-tail картируется в области хромосомы 1, синтеничной с человеческим 1q21–q23.

Геномика

,

26

,

473

–478.

17 Маллик А., Траслер Д. и Грос П. (

1995

) Карта сцепления с высоким разрешением вблизи локуса Lp .

Геномика

,

26

,

479

–488.

18 Эддлстон Дж., Мердок Дж. Н., Копп А. Дж. и Stanier, P. (

1999

) Физическая и транскрипционная карта области из трех мегабаз мышиной хромосомы 1, содержащей ген дефекта нервной трубки мутанта loop-tail ( Lp ).

Геномика

,

56

,

149

–159.

19 Андерхилл Д.А., Маллик А., Гроулкс Н., Битти Б.Г. и Gros, P. (

1999

) Физическое определение области размером 700 т.п.н., перекрывающей мутацию Looptail на хромосоме 1 мыши.

20 Seldin, M.F., Morse, H.C., LeBoeuf, R.C. и Steinberg, AD (

1988

) Создание молекулярно-генетической карты дистальной хромосомы 1 мыши: дальнейшее определение консервативной группы сцепления, синтеничной с хромосомой 1q человека.

Геномика

,

2

,

48

–56.

21 Андерхилл Д.А., Воган К.Дж., Кибар З., Моррисон Дж., Ромменс Дж. и Грос П. (

2000

) Картирование транскрипции и анализ экспрессии генов-кандидатов вблизи мышиной петли Мутация -хвост.

Мамм. Геном

,

11

,

633

–638.

22 Мердок, Дж. Н., Эддлстон, Дж., Леблон-Бурже, Н., Станье, П. и Копп, А.Дж. (

1999

) Анализ последовательности и экспрессии Nhlh2 : основного гена спираль-петля-спираль, участвующего в нейрогенезе.

Дев. Жене.

,

24

,

165

–177.

23 Тейлор Дж., Абрамова Н., Чарльтон Дж. и Адлер П.Н. (

1998

) Ван Гог: новый ген полярности ткани дрозофилы .

Генетика

,

150

,

199

–210.

24 Вольф Т. и Рубин Г.М. (

1998

) Косоглазие , новый ген, который регулирует полярность тканей и решения о судьбах клеток у дрозофилы .

Разработка

,

125

,

1149

–1159.

25 Хендерсон, Д. Дж., Конвей, С. Дж., Грин, Н. Д. Э., Геррелли, Д., Мердок, Дж. Н., Андерсон, Р. Х. и Копп, А. Дж. (

2001

) Сердечно-сосудистые дефекты, связанные с аномалиями развития срединной линии у мутантных мышей loop-tail .

Обр. Рез.

,

89

,

6

–12.

26 Деол, М.С. (

1966

) Влияние нервной трубки на дифференцировку внутреннего уха у эмбрионов млекопитающих.

Природа

,

209

,

219

–220.

27 Уилсон Д.Б. (

1983

) Раннее развитие отоцисты у экзэнцефалической мутантной мыши.

Акта Анат.

,

117

,

217

–224.

28 Чианг, К., Литингтунг, Ю., Ли, Э., Янг, К.Е., Корден, Дж.Л., Вестфаль, Х. и Бичи, П.А. (

1996

) Циклопия и дефект осевого паттерна у мышей, лишенных функции гена Sonic hedgehog .

Природа

,

383

,

407

–413.

29 Van Straaten, H.W.M., Hekking, J.W.M., Wiertz-Hoessels, E.J.L.M., Thors, F. and Drukker, J. (

1988

) Влияние хорды на дифференциацию области пластинки дна в нервной трубке куриный эмбрион.

Анат. Эмбриол.

,

177

,

317

–324.

30 Смит, Дж. Л. и Шонвольф, Г. К. (

1989

) Индукция нотохордального расклинивания клеток в нервной пластинке кур и ее роль в формировании нервной трубки.

Дж. Экспл. Зоол.

,

250

,

49

–62.

31 Placzek, M., Tessier-Lavigne, M., Yamada, T., Jessell, T. and Dodd, J. (

1990

) Мезодермальный контроль идентичности нервных клеток: индукция пластинки дна хордой.

Наука

,

250

,

985

–988.

32 Джесселл, Т.М. (

2000

) Спецификация нейронов в спинном мозге: индуктивные сигналы и транскрипционные коды.

Нац. преп.Генетика

,

1

,

20

–29.

33 Ибот-Гонсалес, П. и Копп, А.Дж. (

1999

) Изгиб нервной пластинки во время спинальной нейруляции мыши не зависит от актиновых микрофиламентов.

Дев. Дин.

,

215

,

273

–283.

34 Эриксон Дж., Рашбасс П., Шедл А., Бреннер-Мортон С., Каваками А., Ван Хейнинген В., Джесселл Т.М. и Briscoe, J. (

1997

). Pax6 контролирует идентичность клеток-предшественников и судьбы нейронов в ответ на дифференцированную передачу сигналов shh.

Ячейка

,

90

,

169

–180.

35 Бриско, Дж., Пьерани, А., Джесселл, Т.М. и Ericson, J. (

2000

). Код гомеодоменового белка определяет идентичность клеток-предшественников и судьбу нейронов в вентральной части нервной трубки.

Ячейка

,

101

,

435

–445.

36 Гейзенберг С. П., Тада М., Раух Г. Дж., Сауде Л., Конча М. Л., Гейслер Р., Стемпл Д. Л., Смит Дж. К. и Уилсон С. В. (

2000

) Silberblick/Wnt11 опосредует конвергентные разгибательные движения во время гаструляции рыбок данио.

Природа

,

405

,

76

–81.

37 Уоллингфорд, Дж. Б., Роунинг, Б. А., Фогели, К. М., Ротбехер, У., Фрейзер, С. Э. и Харланд, Р.М. (

2000

) Растрепанный контролирует полярность клеток во время гаструляции Xenopus .

Природа

,

405

,

81

–85.

38 Джиан А., Риоу Дж. Ф., Умбхауэр М., Буко Дж. К. и Ши Д. Л. (

2000

) Роль frizzled 7 в регуляции конвергентных разгибательных движений во время гаструляции у Xenopus laevis .

Разработка

,

127

,

3091

–3100.

39 Сулик К., Дехарт Д.Б., Инагаки Т., Карсон Дж.Л., Враблич Т., Гестеланд К. и Шенвольф Г.К. (

1994

) Морфогенез мышиного узла и нотохордальной пластинки.

Дев. Дин.

,

201

,

260

–278.

40 Дэвидсон Б.П., Киндер С.Дж., Штайнер К., Шенвольф Г.К. и Там, П.П.Л. (

1999

) Влияние удаления узла на морфогенез оси тела и латеральную асимметрию эмбриона мыши во время раннего органогенеза.

Дев. биол.

,

211

,

11

–26.

41 Harris, M. J. (

2001

) Почему так трудно найти гены, вызывающие риск дефектов нервной трубки человека?

Тератология

,

63

,

165

–166.

42 Уолд, Н., Снеддон, Дж., Денсем, Дж., Фрост, К. и Стоун, Р.; Исследовательская группа по изучению витаминов MRC (

1991

) Профилактика дефектов нервной трубки: результаты исследования витаминов Совета медицинских исследований.

Ланцет

,

338

,

131

–137.

43 Czeizel, A.E. и Dudás, I. (

1992

) Профилактика первого возникновения дефектов нервной трубки путем введения витаминных добавок в периконцепционный период.

Новый англ. Дж. Мед.

,

327

,

1832

–1835.

44 Ван дер Пут, Н.М.Дж., Стегерс-Теуниссен, Р.П.М., Фросс, П., Трайбельс, Ф.Дж.М., Эскес, Т.К.А.Б., Ван ден Хеувел, Л.П., Мариман, Э.К.М., Ден Хейер, М., Розен, Р. и Блом, ЧАС.J. (

1995

) Мутированная метилентетрагидрофолатредуктаза как фактор риска расщелины позвоночника.

Ланцет

,

346

,

1070

–1071.

45 Шилдс Д.К., Кирк П.Н., Миллс Дж.Л., Рэмсботтом Д., Моллой А.М., Берк Х., Вейр Д.Г., Скотт Дж.М. и Уайтхед А.С. (

1999

) «Термолабильный» вариант метилентетрагидрофолатредуктазы и дефекты нервной трубки: оценка генетического риска и относительной важности генотипов эмбриона и матери.

утра. Дж. Хам. Жене.

,

64

,

1045

–1055.

46 Юрилов Д.М. и Harris, MJ (

2000

) Модели дефектов закрытия нервной трубки на мышах.

Гул. Мол. Жене.

,

9

,

993

–1000.

47 Альтшул С.Ф., Мэдден Т.Л., Шаффер А.А., Чжан Дж., Чжан З., Миллер В. и Липман Д.Дж. (

1997

) Gapped BLAST и PSI-BLAST: новое поколение программ поиска белков в базе данных.

Рез. нуклеиновых кислот.

,

25

,

3389

–3402.

48 Мелтон, Д.В., Конеки, Д.С., Бреннанд, Дж. и Каски, К.Т. (

1984

) Структура, экспрессия и мутация гена гипоксантинфосфорибозилтрансферазы.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.